十万级净化车间标准是什么?
10万级净化车间标准是洁净室换气次数。1、十万级洁净室换气次数不小于15次/h。2、万级洁净室换气次数不小于25次/h。3、千级洁净室换气次数不小于50次/h。万级净化，主要靠洁净的气流不断稀释室内的空气，将室内的污染逐渐排出，来实现洁净效果。物理式净化方式：1、吸附性过滤-活性炭活性炭是一种多孔性的含炭物质，它具有高度发达的孔隙构造，活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体(杂质)充分接触，从而赋予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就象磁力一样，所有的分子之间都具有相互引力。2、机械性过滤-HEPA网 HEPA，意思为高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0.3微米的有效率达到99.998%，HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。
净化车间等级标准是什么?
净化车间等级标准如下。1、1级净化等级这个级别的洁净度主要用于微电子工业，并且这也是当下对净化等级要求最高的行业了。这是由于集成电路非常敏感，哪怕是1微米的尘埃，也会对产品造成很大的影响，如影响产品的稳定性、短路，降低使用寿命。液晶、光纤的生产也需要这个净化等级。2、10级净化等级这个等级现在主要用于带宽小于2微米的半导体工业。其空气净化等级仅次于1级，也属于级别比较高的。我国半导体工业处在不停发展中，未来可能对于净化等级的要求会更高。3、100级净化等级是最常用的净化等级，这个级别对于尘埃数和空气中细菌浓度都有着明确的要求。主要应用于医药行业的无菌制造，医学科学实验中的实验动物饲养环境，遗传工程实验等。以及外科手术、移植手术等手术室环境，对细菌敏感的病人的隔离环境、烧伤病房等一般都在100级净化工程的要求之列。此外，100级净化工程还可用于集成电路生产。1000级净化等级：一般只对尘埃浓度做要求。主要用于高质量地生产光学器件、微型轴、承测试与装配飞机的陀螺仪等。4、10000级净化等级一般用于液压设备或气压设备的生产，有些情况下也用于食品饮料的生产。5、100000级净化等级这个级别可以用于很多要求比较低的净化工程，可用于很多工业部门生产部门，食品饮料、医药工业、零件装配常常使用这一级别的净化等级。1000000级净化等级：这个级别是最低的，表示每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于100万个，可用于很多对洁净度要求不是很高的行业。如印刷厂、包装厂等等。
在净化车间使用的设备需要满足哪些要求？
GMP车间净化对设备的要求：
1.GMP车间净化的设备在设计、选型、安装等方面都要符合生产要求，还要便于清洗、消毒和灭菌，同时生产操作和维修保养也要简单方便，还能防止差错或减少污染。
2.GMP车间净化需要直接接触的设备要具备易于清理和消毒，还要耐腐蚀，而且设备的传动部件要密封良好，避免出现冷却剂或润滑油等泄露出现设备污染的情况。
3.GMP车间净化中若是粉尘量大的设备要设置局部的捕尘、吸粉以及防尘围帘等装备。
4.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配要防止微生物的滋生和污染，贮罐和输送管道所用材料要耐腐蚀，管道的设计、安装要避免死角、盲管，贮罐和管道要规定清洗和灭菌周期。
净化工程中，30万级净化车间的设备有哪些？
30万级净化工程，首先这个净化级别不是很高，洁净室的等级是数值越小，洁净等级越高。按照美国联邦209E标准，30万级的净化工程应该是指每1立方英尺(ft³)内0.5微米（um）尘埃粒子的个数位30万个。按照中国GB/T 16292-1996标准，30万级是每立方米05um尘埃数为10,500,000个。一般在药厂，化妆品等行业会用到。
不同面积，所用到的洁净室材料也会不同。500㎡以上，建议用传统的洁净室工程，100-500㎡，建议使用模块化洁净室，100㎡以下，采用模块化洁净室或者洁净棚都可以。
如模块化洁净室，会有铝型材框架/铁方通静电喷涂+烤漆钢板，或者SUS304不锈钢框架+不锈钢板、中空玻璃视窗；FFU数量根据面积和洁净等级来布置；如对温湿度有要求，还可配备小型中 央空调或者恒温恒湿空调。
进出口配备风淋室、货淋室，传递窗。风淋室按照人员的多少可选择单人、双人、多人或者隧 道式风淋室，货淋室可选择PVC快速卷帘门自动平移门等。传递窗根据传递物件的大小、是否除尘要求等，可进行非标准定制。
洁净室可选配平板式LED照明灯、紫外线杀 菌灯、黄光灯等，洁净衣鞋柜、不锈钢换鞋凳，风速、尘埃粒子、压差、温湿度、烟感等各种传感器。
洁净室还配备智能控制系统，10寸的触屏，可选择工作模式或值班模式，洁净度、温湿度可见，还可以故障报 警、远程控制、进行权限设置等。
以上是模块化洁净室的基本配置，具体还要根据需求具体定制。
