23andme DNA测序
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这里有很多DNA分析的软件，而且很多是免费的
大规模DNA测序的趋势——自动化�
DNA测序实现规模化的重要条件是自动化和机械化。目前，DNA制备、克隆文库 组建及筛选、DNA测序分析、数据的分析获得、碱基序列阅读、重叠克隆群顺序排定等过程 均已平行发展，自动化操作紧随其后。随着DNA测序不断由半自动化向自动化过渡，原始数据积累将不成问题，关键是把全基因的散测序组装起来，以实现DNA测序的完整性。目前，在亚克隆筛选、模板制备、测序反应、碱基阅读等方面均在一定程度上实现了自动化。
1、 克隆筛选
从亚克隆文库中寻找并筛选单一克隆已逐步实现了自动化。
2、模板制备 现有的机器人被用来自动分离DNA并制备适于传统操作程度的测序模板 。特定用途的DNA分离仪也已采用。�
3、 测序反应
由于手工测序不能保证所需的再生产能力、高通量和准确的重复性，所以 ，DNA 测序反应的自动化对大规模测序是至关重要的。
4、自动放射性自显影阅读机�
近几年来，自动化放射性自显影阅读机纷纷 上市，并不断向商业化及科研应用方向发展。
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5、自动测序仪�
DNA自动测序仪的应用实现了凝胶电泳、初始数据获取、碱基阅读等步骤自动化 。自动测序仪
第三节 未来的测序技术�
一、质谱法(mass spectrometry)�
新型的电离技术如电喷雾离子化和基质辅助激光吸收技术使利用质谱法 分析大片段DNA 成为可能。其中四极离子捕获效果更好。Fourier转型质谱或飞行时间质谱可进行极 为敏感的DNA测序。
二、杂交测序法(seguencing by hybridization,SBH)�
杂交测序法是一种创新性的DNA测序技术，主要是采用一系列n-mer长的所有可能的寡核苷酸与未知DNA靶序列进行杂交，记录下最适的杂交 片段，然后组装便可获得未知片段的碱基序列。
三、单分子测序法(single-molecule seguencing)�
单分子测序法是美国Los Alames国家实验室(LANL )发展的一种通过检测标记在单个 分子上的荧光进行DNA快速测序的方法。模板DNA分子首先通过酶法修饰或合成，使不同的荧 光素标记不同的碱基，然后，用两个激光束(或称激光镊子lasertweezer)夹住标记的DN A分 子，将其置于液流系统，从被固定的核苷酸上游端开始用外切酶逐一切下被标记的核苷酸， 通过单分子荧光探测器检测液流中切下的标记核苷酸，再根据检测到的信号顺序确定DNA顺 序。�
四、原子探针显微镜测序法(atomic probe microscopy)�
80年代发展的原子探针显微镜技术如扫描遂道显微镜(scanning tunneling micro scopes,STM)和原子力显微镜(atomic force microscopes,ATM)使直接检测DNA分子结构成为 可能。STM是由IBM Zurich研究所的科学家发明的用来直接观察单分子、单原子结构的技术 ，最近有人将其应用于阅读DNA序列。
五、超薄水平凝胶电泳技术(Horizontal Ultrathin Gel Electropho resis,HUGE)�
1990年，Swerdlow H首次采用HUGE技术进行DNA测序研究。该技术是在单一超薄凝 胶平板 上放入多道平行样品，在超高压电场作用下，通过HUGE检测系统进行测序。
如何评价23魔方基因检测？
真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。基因是生来就有的，只要出生了，检测出来也只有优生的意义，没有任何药物可以改变基因，号称可以通过检测出癌症基因来预防癌症只是一种盈利的方式而已。关键是目前普通百姓不了解基因技术是什么，只知道是高科技。真正的基因检测一个点位要数千元。现在很多所谓的基因公司并不是做基因检测，而是通过一些生理指标反推可能是什么基因有问题，费用就低了。如果基因知识普及了，会是另一种情况。就像以前的炒纳米概念一样，曾经渗透到衣食住行各方面，现在没什么消息了。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
FMI模式VS 23andMe 更看好谁
Foundation Medicine当年是以一个非常独特的形式切入肿瘤市场；而23andMe则是以一种健康娱乐的方式切入市场。前者的产品定价基本在4000到5000美金左右；后者则直接打入健康娱乐市场，产品定价是我们熟知的99美金，如果想知道更多的信息产品价为199美金。
一个是面向医生群体的个体化医疗基因诊断公司，另一个是面对大众用户的基因检测服务公司。Foundation Medicine和23andMe，它们的经营模式有何异同点？
成立于2010年的Foundation Medicine（NASQ：FMI）以二代基因测序技术为基础，根据癌症基因测序结果给肿瘤患者提供用药指南，其拥有的癌症全基因测序技术可以揭示导致肿瘤的所有基因突变，开创了一个“个性化医疗”的新时代——医生可以基于个体的遗传基因对癌症患者进行针对性的治疗。
23andMe自2006年成立以来， 以99块美金低价推出个人全基因检测，在生物技术行业丢下了石破惊天的震响。
