放线菌素D的简介
名称 ：放线菌素D英文名： Dactinomycin中文别名 ：放线霉素D英文别名： ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin 3H-Phenoxazine-1,9-dicarboxamide, 2-amino-N,N'-bis[hexadecahydro-2,5,9-trimethyl-6,13-bis(1-methylethyl)-1,4,7,11,14-pentaoxo-1H-pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13]oxatetraazacyclohexadecin-10-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-; ACT; hbf 386; Lyovac cosmegen; Meractinomycin; Oncostatin K; X 97; Actactinomycin A IV; Actinomycin 7; Actinomycin AIV; Actinomycindioic D acid, dilactone; Actinomycin C1; actinomycin cl; Actinomycin D; (-)-actinomycin d; actinomycin i; Actinomycin I1; Actinomycin IV; Actinomycin-[threo-val-pro-sar-meval]; Actinomycin X 1; actinomycin x i; actinomyein-theo-val-pro-sar-meval; ACTO-D; AD; Dilactone actinomycindioic D acid; Dilactone actinomycin D acid; C1; Cosmegen; Dactinomycin D; dactinomyein d别名： 放线霉素D、ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin类别 ：西医药物说明： 注射用放线菌素D：每瓶200μg；500μg。本品为细胞周期非特异性药物，但对G1期前半段最敏感，即相当tRNA合成时。本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开。
放线菌素D说明书
【别名】 放线菌素D ,生霉素,更新霉素,新福霉素,放线菌素23-21,放线菌素C1 【外文名】Dactinomycin ,ACTD, Sanamycin 【适应症】 1.主要用于何杰金病和神经母细胞瘤，有较突出的疗效 2.对绒毛膜上皮癌疗效较好，对睾丸绒毛膜上皮癌也有效，但较差。 3.与放射治疗合并应用治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤），可提高生存率。对横纹肌肉瘤也有效。 【用量用法】 1.静滴：般剂量每日每千克体重6～8μg（成人300～400μg），溶于5％葡萄糖液500ml中，10日1疗程，2疗程间相隔2周。少病人血象或肝功受损恢复较慢者，需待恢复后再进行下1疗程。 2.静注：剂量同上，溶于等渗盐水20～40ml中，每日1次注入，10日为1疗程，间隔期同上。注射时注意不要漏于血管之外，以免引起局部反应。国外用量较，每日每千克体重10～15μg，连用5日为1疗程。也可作腔内注射。 【注意事项】 1.胃肠道反应有食欲下降、恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡。 2.骨髓抑制：致使白细胞和血小板下降，但较巯嘌呤、甲氨喋呤轻。 3.有的病人可有脱发、皮炎、发热或肝功损害等。 【规格】 针剂更生霉素：每支200μg。
