苯甲酸和乙醇反应方程式
苯甲酸和乙醇反应方程式为：C6H5COOH+C2H5OH=(浓硫酸 加热)=C6H5COOC2H5+H2O。
苯甲酸的化学式为C6H5COOH，它是一种针状结晶物，微溶于水。苯甲酸是弱酸，它的蒸汽有较强的刺激性。乙醇化学式为C2H5OH，俗称酒精，是一种无色易挥发，同时也易燃的无色透明液体。苯甲酸和乙醇反应需要浓硫酸和加热作催化，生成苯甲酸乙酯和水。
对甲基苯甲酸的性质
熔点179-182°C。沸点274-275°C。水溶性<0.1 g/100 mL at 19°C。闪点：124.7°C蒸汽压：0.00248mmHg at 25°C溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。性能与应用: 易溶于甲醇、乙醚，难溶于热水，能随水蒸汽挥发；经氧化得酞酸，可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等
乙酸甲酯与甲醇反应
基本原理 乙酸和甲醇的酯化反应是乙酸甲酯的一种反应,也是乙酸甲酯形成反应,它是由乙酸氢离子和甲醇经碱上反应形成乙酸甲酯的反应。其反应机理为:在乙酸甲酯反应中,乙酸的氢离子和甲醇发生新键形成乙酸甲酯,并释放出含水分子的水。乙酸甲酯反应包括一种醇向酸还原反应,它是一种由一个醇缩合另一个酸缩合而实现的反应,乙酸甲酯形成后的反应产物为乙酸甲酯,这是一种典型的双缩合反应。2.反应条件 乙酸和甲醇的酯化反应通常在碳酸钠缓冲溶液的混合溶液中进行,酸催化剂可以促进反应的速率,反应温度通常在80 ~ 90℃。在乙醇和甲醇的酯化反应中,碱催化剂的量至关重要,一般规定碱催化剂和反应物(乙酸和甲醇)的摩尔比(molar ratio)为1:1.5,即碱催化剂量是反应物的1.5倍,因为此类反应物需要单碱单碱,反应时也必须添加水来活化碱,否则反应会出现卡死,从而影响反应时间。3.反应物 乙醇和甲醇的酯化反应反应物为乙酸和甲醇,它们是最常见的反应物,有时也可以添加其他酸或醇作为反应物,使反应物的催化反应更加有效、反应效率更高。但同时也会加大反应复杂性,对反应操作要求更高,反应温度也会受到影响。4.反应产物 乙酸和甲醇经酯化反应后,主要产物为乙酸甲酯,它是一种油状物,乙酸和甲醇的酯化反应是一种选择性的反应,反应化学平衡向产物方向平移,乙酸甲酯的产率也会提高,其中有的系数很高,可达95%以上。但乙酸及其氢离子失水的反应也会产生一些水,即水溶性乙酸盐,它会污染反应系统,影响反应的效果。查看更多
邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸，谁的酸性最强，为什么
邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因：羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上，哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画，对位的给电子能力最强，其次是邻位，间位最弱。扩展资料当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式为共振结构。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。给电子基团属于当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。参考资料来源：百度百科-共振结构参考资料来源：百度百科-给电子基团
邻甲基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性比较
邻甲基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性比较：邻甲基苯甲酸（简称甲基苯甲酸）的化学式为C8H8O2，邻硝基苯甲酸（简称硝基苯甲酸）的化学式为C8H7NO4。两种化合物的分子式相似，但硝基苯甲酸比甲基苯甲酸多含有一个硝基（-NO2）官能团。在水溶液中，甲基苯甲酸和硝基苯甲酸都可以释放出氢离子（H+），形成对应的离子。甲基苯甲酸的离子化程度较低，即其在水溶液中的酸性较弱。而硝基苯甲酸的离子化程度较高，即其在水溶液中的酸性较强。这是因为硝基官能团中的氧原子带有较强的电子亲合力，可以吸引邻位碳原子上的电子，使相邻的羟基（-OH）更容易失去质子。因此，硝基苯甲酸在水溶液中更容易离解，释放出更多的氢离子。综上所述，邻硝基苯甲酸的酸性强于邻甲基苯甲酸。【摘要】
邻甲基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性比较【提问】
邻甲基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性比较：邻甲基苯甲酸（简称甲基苯甲酸）的化学式为C8H8O2，邻硝基苯甲酸（简称硝基苯甲酸）的化学式为C8H7NO4。两种化合物的分子式相似，但硝基苯甲酸比甲基苯甲酸多含有一个硝基（-NO2）官能团。在水溶液中，甲基苯甲酸和硝基苯甲酸都可以释放出氢离子（H+），形成对应的离子。甲基苯甲酸的离子化程度较低，即其在水溶液中的酸性较弱。而硝基苯甲酸的离子化程度较高，即其在水溶液中的酸性较强。这是因为硝基官能团中的氧原子带有较强的电子亲合力，可以吸引邻位碳原子上的电子，使相邻的羟基（-OH）更容易失去质子。因此，硝基苯甲酸在水溶液中更容易离解，释放出更多的氢离子。综上所述，邻硝基苯甲酸的酸性强于邻甲基苯甲酸。【回答】
老乡，真心没听懂，可以再说得具体一些不【提问】
邻甲基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的酸性比较：邻甲基苯甲酸（简称甲基苯甲酸）的化学式为C8H8O2，邻硝基苯甲酸（简称硝基苯甲酸）的化学式为C8H7NO4。两种化合物的分子式相似，但硝基苯甲酸比甲基苯甲酸多含有一个硝基（-NO2）官能团。在水溶液中，甲基苯甲酸和硝基苯甲酸都可以释放出氢离子（H+），形成对应的离子。甲基苯甲酸的离子化程度较低，即其在水溶液中的酸性较弱。而硝基苯甲酸的离子化程度较高，即其在水溶液中的酸性较强。这是因为硝基官能团中的氧原子带有较强的电子亲合力，可以吸引邻位碳原子上的电子，使相邻的羟基（-OH）更容易失去质子。因此，硝基苯甲酸在水溶液中更容易离解，释放出更多的氢离子。综上所述，邻硝基苯甲酸的酸性强于邻甲基苯甲酸。【回答】
苯甲酸的酸性比甲酸强
苯甲酸的酸性比甲酸强，因为苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性较强的主要原因是共振作用。苯甲酸中，由于苯环的吸电子作用，使碳氧双键上的电子云密度增加，结果是形成苯甲酸根离子，而不再以双键存在，因此苯甲酸在水中酸性强。【摘要】
苯甲酸的酸性比甲酸强【提问】
苯甲酸的酸性比甲酸强，因为苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性较强的主要原因是共振作用。苯甲酸中，由于苯环的吸电子作用，使碳氧双键上的电子云密度增加，结果是形成苯甲酸根离子，而不再以双键存在，因此苯甲酸在水中酸性强。【回答】
苯甲酸对人体有什么危害？
健康危害：对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。该品在一般情况下接触无明显的危害性。苯甲酸在动物体内会很快降解，苯甲酸(99%)主要与甘氨酸结合形成马尿酸，其余与葡萄糖醛酸结合形成1-本家先葡萄糖醛酸。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。毒性表现如下：皮肤危害：发红，燃烧的感觉，瘙痒；吸入危害：咳嗽，喉咙痛；眼睛危害：发红，疼痛；误吞危险：腹痛，恶心，呕吐。扩展资料苯甲酸的用途：用途一：主要用作食品防腐剂，也用于制药物、染料等用途二：用于医药工业和植物遗传研究，也用作染料中间体、杀菌剂和防腐剂用途三：防腐剂；抗微生物剂。用途四：苯甲酸钠也是重要的酸型食品防腐剂。使用时转化为有效形式苯甲酸。使用范围及使用量参见苯甲酸。此外，也可作为饲料的防腐剂。用途五：该品用作食品添加剂（防腐剂）、医药工业的杀菌剂、染料工业的媒染剂、塑料工业的增塑剂，也用作香料等有机合成的中间体。参考资料来源：百度百科——苯甲酸
苯甲酸对人体有什么危害？
健康危害：对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。该品在一般情况下接触无明显的危害性。苯甲酸在动物体内会很快降解，苯甲酸(99%)主要与甘氨酸结合形成马尿酸，其余与葡萄糖醛酸结合形成1-本家先葡萄糖醛酸。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。毒性表现如下：皮肤危害：发红，燃烧的感觉，瘙痒；吸入危害：咳嗽，喉咙痛；眼睛危害：发红，疼痛；误吞危险：腹痛，恶心，呕吐。扩展资料苯甲酸的用途：用途一：主要用作食品防腐剂，也用于制药物、染料等用途二：用于医药工业和植物遗传研究，也用作染料中间体、杀菌剂和防腐剂用途三：防腐剂；抗微生物剂。用途四：苯甲酸钠也是重要的酸型食品防腐剂。使用时转化为有效形式苯甲酸。使用范围及使用量参见苯甲酸。此外，也可作为饲料的防腐剂。用途五：该品用作食品添加剂（防腐剂）、医药工业的杀菌剂、染料工业的媒染剂、塑料工业的增塑剂，也用作香料等有机合成的中间体。参考资料来源：百度百科——苯甲酸
苯甲酸和二甲基亚砜反应吗？
不反应；
二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成（CH3）2SO·NHO3。
1．无色液体，可燃，几乎无臭，带有苦味。该品是极性高的有机溶剂，可与水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%（重量）；二氧化氮30%（重量）；二氧化硫65%（重量）。有强烈吸湿性，在20℃，当相对湿度为60%时，可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。
化学性质：二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜；
2．二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成（CH3）2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。
