浙江省药品监督管理局干什么的
法律主观：药监局与市场监督管理局的关系是：药监局由国家市场监督管理总局管理。国家将工商行政管理总局的职责、质量监督检验检疫总局的职责、食品药品监督管理总局的职责、发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责、商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责予以整合，组建了国家市场监督管理总局。法律客观：《药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
杭州市食品药品监督管理局的主要职责
（一）贯彻实施国家和省、市关于药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全监督管理的法律法规。（二）负责餐饮服务的许可和监督管理，监督实施餐饮服务食品安全管理规范；负责餐饮服务食品安全状况的调查评价和风险监测，负责重大活动餐饮服务食品安全保障工作，参与餐饮服务食品安全重大事故的调查处理。（三）负责保健食品的监督管理和化妆品的卫生监督管理。（四）负责药品、医疗器械的行政监督和技术监督，承担药品经营和医疗器械生产、经营许可相关工作；监督实施国家药品、医疗器械产品标准，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用的质量管理规范；承担杭州口岸药品进口备案的有关工作。（五）组织实施中药、民族药监督管理规范和质量标准，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度。（六）组织实施放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品的监督管理；组织实施处方药和非处方药的分类管理；组织实施药品、医疗器械、保健食品广告监测；配合有关部门实施国家基本药物制度。（七）组织实施药品（化妆品）不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测；开展药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮服务食品安全突发性群体事件的监测监控、安全预警、应急处置等工作。（八）依法查处药品、医疗器械、保健食品、化妆品及餐饮服务食品安全违法违规行为。（九）指导全市药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品检验检测机构的业务工作。（十）负责执业药师注册和管理工作；组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮服务从业人员职业资格准入制度。（十一）开展与食品药品监督管理有关的对外交流与合作；利用监督管理手段，配合有关宏观调控部门贯彻实施国家食品药品产业政策。（十二）承办市政府交办的其他事项。
浙江省食品药品监督管理局的主要职责
（一）贯彻实施国家关于药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全监督管理的法律、法规；参与起草相关地方性法规和规章草案，并监督实施。（二）负责餐饮服务许可和监督管理；监督实施餐饮（服务食品安全管理规范；开展餐饮服务食品安全状况调查评价和风险监测，监督抽检餐饮服务食品安全并发布餐饮服务日常监督管理有关信息；参与餐饮服务食品安全重大事故调查处理。（三）负责保健食品的监督管理。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审核工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，承担药品和医疗器械生产、经营许可，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。（六）负责药品、医疗器械注册的相关工作和监督管理，监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。（七）组织实施中药、民族药监督管理规范和质量标准，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度。（八）负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品。（九）负责监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息；组织查处餐饮服务食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；监管城乡集贸市场中药材交易。（十）负责药品和医疗器械及保健食品广告的审批、检查。（十一）指导全省食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。（十二）指导全省药品、医疗器械、保健食品、化妆品检验检测机构的业务工作。（十三）负责执业药师资格准入制度组织实施，负责执业药师注册、管理和继续教育工作。（十四）利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家食品药品产业政策。（十五）开展与食品药品监督管理有关的对外交流与合作。（十六）承办省政府及卫生厅交办的其他事项。
杭州到哪里办理网站备案？
1、首先需要申请浙江省食品药品监督管理局行政审批系统账号。这个账号可以在办理营业执照或者执照办理完成后申请联办。或者凭营业执照，到所属的区行政大厅办理。余杭区的办理地址是临平市民之家G15窗口办理。2、办理好以上账户以后，凭账户进审批系统申报，网站选择其他审批事项进入，网上申报医疗器械网络销售备案，保存上报后打印系统生成的申请表，到杭州市江干区解放东路18号市行政服务中心H座1楼市市场监管局窗口办理。填表时注意的事项:1）网站地址填写自己店铺在相关平台的网址。2）ip地址通过ping命令或者百度如何转换ip地址，转换自己店铺在平台的网址。3）app名称写平台的app名称。3、表格打印出来以后，直接给到窗口，不需要盖公章。
杭州房屋备案登记可以网上办吗
法律主观：虽然 杭州 市规定所有的出租房都应该按照规定进行 房屋出租 登记，但是登记人也是需要符合一定条件的。那么大家知道杭州居住房屋出租登记办理需要哪些前提吗，为了帮助大家更好的了解相关 法律知识 ， 小编整理了相关的内容，希望对您有所帮助。 一、杭州居住房屋出租登记办理需要哪些前提 出租人应当自居住房屋出租之日起3个工作日内办理居住房屋出租登记，并报送下列信息： （一）出租人的姓名（名称）、公民身份号码、工作单位、联系方式，承租人（包括其他实际租住人员）的姓名（名称）、 身份证 件种类和号码以及性别、民族、 户籍 地址、工作单位、联系方式等； （二）居住房屋的地址、租期、使用功能等基本情况； 出租人与承租人终止居住 房屋租赁 关系的，出租人应当自居住房屋租赁关系终止之日起3个工作日内，报送承租人的名单。 二、杭州居住房屋出租登记审批依据 《 浙江 省居住房屋出租登记管理办法》第二条本省行政区域内的居住房屋出租登记管理，适用本办法。 本办法所称的居住房屋，是指出租后用作或者兼用作居住的房屋。旅馆业客房、 廉租房 、公共租赁房屋除外。 本办法所称的居住房屋出租登记，是指按本办法规定报送、记录、管理居住房屋租赁当事人相关信息的活动。 以上就是本次小编为大家分享的杭州居住房屋出租登记办理需要哪些前提的相关知识，大家去登记的时候，需要按照以上的要求按照流程进行登记的手续办理。希望我的回答对您有帮助！如果您还有任何疑问，欢迎到进行 法律咨询 。
食品药品监督管理局管餐饮的哪一部分?和卫生局管理的权力有什么区别？
食品药品监督管理局监管餐饮业，卫生局卫生监督所管理公共场所、医疗卫生、职业卫生、学校卫生、传染病管理。卫生监督所是隶属于卫生局的行政执法机构，代表卫生局来行政执法。行政级别上要比卫生局低半级或者一级。卫生监督所在国家层面是卫生部卫生监督中心，是卫生部的下属单位，代表卫生部来执法。食品药品监督管理局在省级和国家级层面是受卫生部管理，但在地级及以下层面则是与卫生局并列的一个局，是政府的办事机构，在级别上要比卫生监督所要高。食品药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健品的审批。《食品安全法》实施以后，餐饮业的监管职能由卫生部门（确切的说，是由卫生监督所）划归到食品药品监督管理局。扩展资料：餐饮服务许可证的申请程序：1、申请 ： 申请人向市行政审批服务中心“食药监窗口”提交申请。2、受理：申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容，并发给申请人《补正材料通知书》；申请材料齐全、符合法定形式，或申请人按要求提交全部补正材料的，予以受理，出具《餐饮服务许可受理决定书》。3、审查：按照《餐饮服务许可审查规范》组织现场审查验收。4、决定：现场审查符合标准的，做出准予行政许可的决定；不符合标准的，做出不予行政许可的决定并书面说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。5、许可证颁发：申请人提交的申请材料和现场核查符合法定条件和标准的，做出准予行政许可的决定，法定时限内颁发《餐饮服务许可证》。参考资料来源：百度百科—国家食品药品监督管理局参考资料来源：百度百科—餐饮服务许可证
进口化妆品备案是要在国家食品药品监督管理局还是在当地食品药品监督管理局?
进口化妆品备案要到国家食品药品监督管理局备案；受理机构：国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心决定机构：国家食品药品监督管理总局申请条件：申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。申请材料：申请材料清单 （1）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表； （2）产品中文名称命名依据； （3）产品配方； （4）产品质量安全控制要求； （5）产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)； （6）经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料； （7）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料； （8）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； （9）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书； （10）产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件； （11）可能有助于行政许可的其他资料； （12）产品技术要求的文字版和电子版。 另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。详情请参考国家食品药品监督管理局官方网站；
医疗器械三类经营许可证办理流程
医疗器械三类经营许可证办理流程具体如下：1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证；2、然后到质监局办理组织机构代码证；3、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报；4、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。医疗器械三类经营许可证办理材料具体如下：1、营业执照和组织机构代码证复印件；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；3、组织机构与部门设置说明；4、经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；6、经营设施、设备目录；7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；9、经办人授权证明；10、签字并加盖公章的申请表扫描版。法律依据：《危险废物转移联单管理办法》第十条联单保存期限为五年；贮存危险废物的，其联单保存期限与危险废物贮存期限相同。环境保护行政主管部门认为有必要延长联单保存期限的，产生单位、运输单位和接受单位应当按照要求延期保存联单。
三类医疗器械生产许可证办理流程
法律分析：第三类医疗器械经营许可证的办理方式：首先，当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关材料。然后，受理部门应当对申请资料进行审查。最后，自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。 法律依据：《医疗器械监督管理条例》第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： （一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； （二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十二条从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。 受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。 医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
