3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯
英文名称
Diethyl
3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
diethyl
3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate;
CAS号
5448-16-8
合成路线：
1.通过异氰基乙酸乙酯和乙醛合成3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯，收率约67%；
2.通过2-丁炔酸乙酯和异氰基乙酸乙酯合成3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯，收率约62%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/135469
三溴化吡啶上溴条件是什么
三溴化吡啶的上溴条件是：在室温下，用氢氧化钠溶液（NaOH）作为碱性介质，加入一定量的三溴化吡啶，在搅拌的情况下，加热至90℃，保持90℃温度，搅拌30分钟，即可完成上溴反应。上溴反应的解决方法主要是控制反应温度和搅拌时间，以及控制反应介质的碱度。首先，在室温下，将三溴化吡啶加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀；其次，加热至90℃，保持90℃温度，搅拌30分钟；最后，放凉，即可完成上溴反应。此外，在上溴反应过程中，还需要注意控制反应介质的碱度，一般情况下，碱度要求在0.1mol/L以上，以保证反应的顺利进行。另外，在上溴反应过程中，还需要注意控制反应温度，一般情况下，温度要求在90℃以上，以保证反应的顺利进行。【摘要】
三溴化吡啶上溴条件是什么【提问】
三溴化吡啶的上溴条件是：在室温下，用氢氧化钠溶液（NaOH）作为碱性介质，加入一定量的三溴化吡啶，在搅拌的情况下，加热至90℃，保持90℃温度，搅拌30分钟，即可完成上溴反应。上溴反应的解决方法主要是控制反应温度和搅拌时间，以及控制反应介质的碱度。首先，在室温下，将三溴化吡啶加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀；其次，加热至90℃，保持90℃温度，搅拌30分钟；最后，放凉，即可完成上溴反应。此外，在上溴反应过程中，还需要注意控制反应介质的碱度，一般情况下，碱度要求在0.1mol/L以上，以保证反应的顺利进行。另外，在上溴反应过程中，还需要注意控制反应温度，一般情况下，温度要求在90℃以上，以保证反应的顺利进行。【回答】
能不能再展开讲讲？【提问】
三溴化吡啶的上溴条件是：在室温下，用氢氧化钠溶液（pH=11）作为上溴液，加入适量的三溴化吡啶，搅拌均匀，即可上溴。三溴化吡啶是一种重要的有机合成中间体，它具有良好的溶解性，可以用于合成多种有机化合物，如芳香酸、芳香醛、芳香醚、芳香酮等。三溴化吡啶的上溴条件是比较宽松的，只要满足上述条件，就可以得到较高的上溴率。此外，三溴化吡啶的上溴过程中，可以加入一定量的表面活性剂，以提高上溴率，并可以添加一定量的抑制剂，以防止上溴过程中的反应发生。总之，三溴化吡啶的上溴条件是比较宽松的，只要满足上述条件，就可以得到较高的上溴率。此外，在上溴过程中，可以添加一定量的表面活性剂和抑制剂，以提高上溴率，并防止反应发生。【回答】
6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
英文名称
Methyl
6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl
6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate;
CAS号
1062368-70-0
合成路线：
1.通过丙炔酸甲酯合成6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
2.通过丙炔酸甲酯合成6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1682769
醇的化学性质
醇的化学性质是：1、酸性；2、还原性；3、酯化反应；4、与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。酸性（不能称之为酸，不能使酸碱指示剂变色，也不与碱反应，也可说其不具酸性）乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。CH3CH2OH（可逆）CH3CH?O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 （结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。 （2）活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来。）
醇的化学性质是什么？
醇的酸性和碱性醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响，因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。 由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。虽然如此，在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应，然后设法把水除去，使平衡有利于醇钠一方。 与氢卤酸的反应般情况氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。化学方程式是ROH+HX——>RX+H?O。
三溴化硼如何淬灭？
三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。另外一些溶解度较差底物进行脱甲基时，当量的三溴化硼很难完全反应，有时直接用BBr3/DCM（1：1)进行反应，脱除效果可能会不错。这种情况，就不适合用甲醇淬灭反应，先旋掉大量的三溴化硼后再进行后处理，操作会简化很多。常见的副反应：1、底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。2、三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
如何将三溴化硼淬灭？
三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。另外一些溶解度较差底物进行脱甲基时，当量的三溴化硼很难完全反应，有时直接用BBr3/DCM（1：1)进行反应，脱除效果可能会不错。这种情况，就不适合用甲醇淬灭反应，先旋掉大量的三溴化硼后再进行后处理，操作会简化很多。常见的副反应：1、底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。2、三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
一道化学题
解题要点：
1。ρ ＝ m / v 密度大小是质量与体积的比 ，此题中已知条件告诉我们容器是“定容”的，所以要知道密度的变化，必须知道质量的变化。
2.质量守恒定律。这是一个密闭的容器，没有与外界发生物质交换，所以反应前后所有物质的质量都是不变的。
3. 物质的状态，因为题目问到的都是“气体”的密度，所以反应前后各物质的状态，必须注意。
结合以上这三点，我们来解答：
甲烷燃烧前后，在常湿时，除了水是液态外，其他都是气态。
（1）温度为120度，则反应物与生成物都是气态，反应前的气体与反应后的气体质量相等，所以密度相等。
（2）温度变为室温 ，水是液体，所以反应前的气体总质量会比反应后的气体总质量大（如果水呈气态的话，反应前后气体的质量是相等的；现在水变液态了，反应后的气体的质量就减少了），所以反应前气体的密度比较大。就是反应后的容器中气体的密度要小于原混合气体的密度。
一道化学题
设与CuSO4反应的铁质量为m1,与H2SO4反应的铁的质量为m2.
Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu 固体质量增加
56 160 64 64-56 = 8
m1 x a
x=20m1/7 a=m1/7
Fe + H2SO4 === FeSO4 + H2 固体质量减少
56 98 56-0
m2 y b
y=7m2/4 b=m2
固体质量增加=减少 a=b m1/7=m2
混合溶液中CuSO4与H2SO4质量比 20m1/7 : 7m2/4 =80:7
一苯氢氧化硼和溴化吡啶反应
一苯氢氧化硼和溴化吡啶反应
以偕胺肟化的聚丙烯腈纤维为配体,制备了偕胺肟纤维-钯（Ⅱ）配合物[Pd（Ⅱ）-AOFs],考察了Pd（Ⅱ）-AOFs催化溴吡啶与苯硼酸及其衍生物偶联反应活性。结果显示,Pd（Ⅱ）-AOFs对溴吡啶与苯硼酸的偶联反应展现出良好的催化活性和底物适应性。优化的工艺条件为：溴吡啶（5 mmol）、苯硼酸（5.5 mmol）、Na HCO3（10 mmol）为碱剂、30 m L V（乙醇）∶V（水）=2∶1混合溶液为溶剂、Pd（Ⅱ）-AOFs（摩尔分数0.6%,相对于4-溴吡啶）为催化剂、
