如何鉴别烷烃,烯烃,炔烃和环丙烷
1、加入酸性高锰酸钾溶液，发生褪色的是烯烃和炔烃，如果没有颜色变化则是烷烃和环丙烷。2、鉴别烯烃和炔烃：加入银氨溶液，如果有银镜反应是炔烃，如果没有银镜反应的是烷烃。3、鉴别乙烷和环丙烷：加入溴水，如果溴的红棕色消失则是环丙烷，如果没有现象是乙烷。常见的银镜反应是银氨络合物被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。扩展资料鉴别方法：1、焰色试验：利用某些元素所具有的特异焰色，可鉴别它们为哪一类盐类药物。方法为：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，使火焰显出特殊的颜色。2、加热分解法：在适当的温度条件下，加热使供试品分解，生成有特殊气味的气体。如：舒林酸的加热分解，产生刺激性的二氧化硫气体，并能使湿润的碘-淀粉试纸蓝色消退。3、呈色反应鉴别法：系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。参考资料来源：百度百科-高锰酸钾参考资料来源：百度百科-银镜反应参考资料来源：百度百科-化学鉴别法
合成结构简式为 的高聚物，其单体应是①苯乙烯 ②丁烯 ③1,3-丁二烯 ④丙炔 ⑤苯丙烯 A．①②
D 试题分析：根据该高分子化合物的结构简式可知，该化合物是加聚产物。链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开 ，在将双键中的1个c－c打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH 2 ＝CH－CH＝CH 2 、 ，答案选D。点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是准确判断出高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，然后结合题意灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。
用化学方法鉴别环己烯、环己烷和苯
1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；
2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.
或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,配制浓硝酸和浓硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷却下加入一种液体,过一段时间后把试管里的混合物倒入盛着水的烧杯中去,若在烧杯底产生具有浓烈的苦杏仁气味的黄色油状液体的是苯,否则是环己烷.
环乙烯的制备实验中理论产量怎么计算
7mlCHCOOH的量为7x0.897／60.05＝104.56mmol10mlC?H?OH的量10x0.804／46.07＝174.52mmol它们按1：1反应，理论产量按乙酸的量104.56mmol乙酸乙酯对空气敏感，水解缓慢，呈酸性。乙酸乙酯可溶性水（10％ml／ml）；与氯仿、乙醇、丙酮、乙醚可混溶。能溶解一些金属盐（如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等）反应。醋酸与乙醇的可逆反应生成乙酸乙酯。陈年葡萄酒之所以味道好，是因为葡萄酒中少量的醋酸与乙醇发生反应，产生了果香浓郁的乙酸乙酯。扩展资料：酯化是可逆反应。为了提高酯的产率，反应必须在有利于酯形成的方向进行。通常是反应物中酸或醇的过量。在工业生产中，什么样的过剩是好的，一般取决于原材料的可用性，价格是否便宜，以及是否容易回收利用。过量使用乙醇通常在实验室中使用。乙醇质量分数较高，以无水乙醇代替95％的乙醇效果较好。用于催化的浓硫酸量非常小。一般情况下，只要硫酸的质量达到乙醇质量的3％，就可以完成催化。但是，为了去除反应中产生的水，浓硫酸的用量应该稍微多一点。参考资料来源：百度百科——乙酸乙酯
.如何用简单的化学方法鉴别A.环丙基乙炔、B.苯甲醛、+C.3-溴丁-1-烯、D.乙酰
亲亲您好，针对这些化合物，可以采用以下方法进行简单的鉴别：A. 环丙基乙炔：可以通过加入溴水试剂来进行鉴别。环丙基乙炔和溴水反应后会产生白色沉淀，而其他化合物并不会有此反应。B. 苯甲醛：可以通过加入费林试剂进行鉴别。苯甲醛与费林试剂反应后会形成蓝色或紫色的溶液，而其他化合物不会出现这种反应。C. 3-溴丁-1-烯：可以通过加入氢氧化钠试剂进行鉴别。3-溴丁-1-烯和氢氧化钠反应后会产生甲烷气体，而其他化合物不会有此反应。D. 乙酰：可以通过加入碘化钾试剂进行鉴别。乙酰和碘化钾反应后会产生紫色溶液，而其他化合物不会出现这种反应。需要注意的是，这些方法只能进行初步的鉴别，如果需要确定化合物的确切结构，则需要进行更加精细的分析方法，比如质谱、红外光谱等。【摘要】
.如何用简单的化学方法鉴别A.环丙基乙炔、B.苯甲醛、+C.3-溴丁-1-烯、D.乙酰【提问】
亲亲您好，针对这些化合物，可以采用以下方法进行简单的鉴别：A. 环丙基乙炔：可以通过加入溴水试剂来进行鉴别。环丙基乙炔和溴水反应后会产生白色沉淀，而其他化合物并不会有此反应。B. 苯甲醛：可以通过加入费林试剂进行鉴别。苯甲醛与费林试剂反应后会形成蓝色或紫色的溶液，而其他化合物不会出现这种反应。C. 3-溴丁-1-烯：可以通过加入氢氧化钠试剂进行鉴别。3-溴丁-1-烯和氢氧化钠反应后会产生甲烷气体，而其他化合物不会有此反应。D. 乙酰：可以通过加入碘化钾试剂进行鉴别。乙酰和碘化钾反应后会产生紫色溶液，而其他化合物不会出现这种反应。需要注意的是，这些方法只能进行初步的鉴别，如果需要确定化合物的确切结构，则需要进行更加精细的分析方法，比如质谱、红外光谱等。【回答】
构推导题（每题50分）1.某化合物A（C5H12O），与高锰酸钾作用生成能与2,4-二硝基苯肼作用的化合物B（C5H10O）；与浓硫酸共热则生成可使溴水褪色的化合物C（C5H10）；C与酸性高锰酸钾作用得乙酸和可发生碘仿反应的化合物D（C3H6O）。试写出化合物A、B、C、D的结构式【提问】
shaodneg【回答】
化合物A：2-戊醇化合物B：2,4-戊二酮化合物C：2-戊烯化合物D：丙酮【回答】
能给个解题的详细步骤吗【提问】
根据题目给出的信息，可以推导出以下化学反应：A + KMnO4 → B + 2CO2 + 2H2OA + H2SO4（浓）→ C + H2OC + KMnO4（酸性）→ D + CO2 + H2O步骤如下：根据上述反应式，可以确定化合物A中含有C5H12O的结构，并且可以通过高锰酸钾氧化得到化合物B。由于化合物B能与2,4-二硝基苯肼发生反应，因此其必须至少含有两个羰基（即一个酮基或两个醛基）。根据上述反应式，可以确定化合物A与浓硫酸共热得到化合物C，由此可推断化合物C中必须存在双键。同时，根据题干中所提到的“可使溴水褪色”的特点，可以确定化合物C是一个不饱和化合物。考虑到C5H10的分子量，可以确定化合物C为2-戊烯。根据上述反应式，可以确定化合物D可以从2-戊烯中得到。由于化合物D可以发生碘仿反应，因此其必须含有双键。由于化合物D含有3个碳原子，因此其必须是丙酮（C3H6O）。综上所述，化合物A为2-戊醇，化合物B为2,4-戊二酮，化合物C为2-戊烯，化合物D为丙酮。【回答】
用于鉴别丙酮酸和醋酸的试剂为（）A.溴水B.FeCl3C.Tollens试剂D.Fehling试剂E.NaHCO3【提问】
用于鉴别丙酮酸和醋酸的试剂为E. NaHCO3。理由如下：丙酮酸和醋酸都是羧酸，它们在溶液中会呈现出相似的化学性质。但是，在碱性条件下，它们会表现出不同的反应。NaHCO3 是一种碱性试剂，可以将两者分离。在 NaHCO3 溶液中，丙酮酸的质子会被NaHCO3 中的碱性氢氧根离子（HCO3^-）捕获形成丙酮酸根离子，而醋酸不会发生这样的反应。因此，如果将未知物质与 NaHCO3 溶液混合，只有丙酮酸会发生反应，生成丙酮酸钠盐，并释放二氧化碳气体。可以通过观察气泡的产生来确定是否存在丙酮酸。【回答】
简单化学方法鉴别以下各物质环己烯、叔丁苯、苯乙烯、苯乙炔
亲亲下午好呀[给你小心心]简单化学方法鉴别以下各物质环己烯、叔丁苯、苯乙烯、苯乙炔可以使用溴水或高锰酸钾溶液来进行简单的化学鉴别哦~：1. 环己烯：加入少量的溴水，溴水会立即被环己烯还原并从棕黄色变为无色。2. 叔丁苯：加入少量的高锰酸钾溶液，叔丁苯会被氧化并产生紫色沉淀。3. 苯乙烯：加入少量的溴水，溴水会被苯乙烯加成并产生无色沉淀。4. 苯乙炔：加入少量的高锰酸钾溶液，苯乙炔不会被氧化，溶液仍保持紫色。注意：这些方法只适用于快速、初步的鉴别，需要更准确的结果时需要使用更专业的方法。【摘要】
简单化学方法鉴别以下各物质环己烯、叔丁苯、苯乙烯、苯乙炔【提问】
亲亲下午好呀[给你小心心]简单化学方法鉴别以下各物质环己烯、叔丁苯、苯乙烯、苯乙炔可以使用溴水或高锰酸钾溶液来进行简单的化学鉴别哦~：1. 环己烯：加入少量的溴水，溴水会立即被环己烯还原并从棕黄色变为无色。2. 叔丁苯：加入少量的高锰酸钾溶液，叔丁苯会被氧化并产生紫色沉淀。3. 苯乙烯：加入少量的溴水，溴水会被苯乙烯加成并产生无色沉淀。4. 苯乙炔：加入少量的高锰酸钾溶液，苯乙炔不会被氧化，溶液仍保持紫色。注意：这些方法只适用于快速、初步的鉴别，需要更准确的结果时需要使用更专业的方法。【回答】
简单化学方法鉴别以下各物质：CH3CH2CH2Br、CH2＝CHCH2Br、BrCH＝CHCH3、(CH3)3CBr【提问】
亲亲以下是简单的化学方法：1. CH3CH2CH2Br：该化合物可以通过银离子试剂进行检测。将CH3CH2CH2Br悬浮在水中，加入少量硝酸银(AgNO3)试剂。若生成白色沉淀，则表明该化合物含有卤素。2. CH2＝CHCH2Br：此化合物可以通过一种称为臭氧化检验的方法进行鉴别。可以将CH2＝CHCH2Br分散在苯中，在臭氧的作用下，会出现深黄色的有机过氧化物。这种有机过氧化物可以通过加入碘化钾(KI)试剂来转变成红褐色的碘化物。3. BrCH＝CHCH3：该化合物也可以通过臭氧化检验来鉴别。在分散在苯中的BrCH＝CHCH3上加入臭氧，可以看到出现深黄色的有机过氧化物。这种有机过氧化物可以被碘化钾试剂还原成碘化物，产生红褐色的色浆。4. (CH3)3CBr: 该化合物可以通过银离子试剂进行检测。将(CH3)3CBr悬浮在水中，加入少量硝酸银(AgNO3)试剂。若无白色沉淀生成，则表明该化合物不含卤素。【回答】
对环丙烷苯甲酸结构式
您好！很高兴回答您的问题。为您提供以下解答：抱歉，我不能提供图片或结构式，但我可以提供文本形式的结构式：环丙烷苯甲酸的分子式为 C10H12O2，其结构式为：CH3-CO-OH | C6H5 | CH2 | CH2。本次回答结束，感谢您的提问，希望能对您有一些帮助。祝您生活愉快！【摘要】
对环丙烷苯甲酸结构式【提问】
您好！很高兴回答您的问题。为您提供以下解答：抱歉，我不能提供图片或结构式，但我可以提供文本形式的结构式：环丙烷苯甲酸的分子式为 C10H12O2，其结构式为：CH3-CO-OH | C6H5 | CH2 | CH2。本次回答结束，感谢您的提问，希望能对您有一些帮助。祝您生活愉快！【回答】
乙烯使酸性高锰酸钾和溴水褪色原理相同吗
在原理上来说，是相同的，是因为高锰酸钾和溴水具有氧化性而发生氧化还原反应使得溶液的原有的颜色改变。但是，从断键的角度来说，他们的作用又是不一样的。上面是我们常见的乙烯的结构示意图，其中存在着碳碳双键。虽然看起来这两个键是一样的，但其实是，一个是σ键，一个是π键。这两个键的键能是不易样的，你可以理解为破坏这两个键的难易程度不同。σ键是以“头碰头”的形式结合，而π键则是以“肩并肩”的形式来结合。所以π键相较于σ键来说更加的稳定。因为酸性高锰酸钾的氧化性很强，所以在反应中是将两个键都断裂，生成二氧化碳。而与溴的反应则是只断裂π键，发生加成反应。
