什么叫双交换

双交换过程是什么？

双交换是两个连锁基因间发生两次交换。假定有一个互引相杂交组合A C/a c，A,C基因座间同时在染色体的Ⅰ区和Ⅱ区发生交换，在Ⅰ区发生交换的位置不变的前提下，Ⅱ区在非姐妹染色单体之间随机发生另一次交换。在A,C两个基因座之间同时发生了两次交换称双交换。就双交换涉及的染色单体而言，可有Ⅰ-Ⅱ1双线双交换，Ⅰ-Ⅱ2三线双交换，Ⅰ-Ⅱ3三线双交换和Ⅰ-Ⅱ4四线双交换4种不同的双交换方式。 单交换和双交换的区别单交换和双交换的交换次数不同。单交换是两个连锁基因间只发生一次交换；而双交换是两个连锁基因间发生两次交换。如果是----A----B-----C-----，----a----b-----c-----变成----A----B-----C-----，----a----b-----c-----，单个基因座的交换。上面的交换，只有A这个基因座交换了位置，所以是单交换。如果是----A----B-----C-----，----a----b-----c-----变成----A----b-----C-----，----a----B-----c-----。这个就是个双交换了。以B基因座为参照，看它两边的基因座都交换了。以A为参照，右边的都交换了，所以是双交换。

什么叫双交换

染色体上等位基因交换。染色体A上一个等位基因和染色体B的一个等位基因交换一次，为单交换。假如一对都交换了，便是双交换了（就是等位基因交换两次）。染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫作着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。以上内容参考 百科百科—染色体

单交换和双交换的区别是什么？

单交换和双交换的区别是。单交换主要是说一个性母体细胞内部有一对染色体进行一次交换，而双交换的意思其实就是交换了2次而已。单交换也就是指一个基数直接X与哪一个概率，然后双交换就要把这2种单交换的概率互相乘一下再乘一下基数。单交换和双交换的区别单交换也是说染色体互相交换的时候只有一个基因会因为点而发生了交换，然后双交换就只是有2个基因位点去进行交换。双交换doublecrossover指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。减数分裂前期I同源染色体非姐妹染色单体发生交换出现交叉现象。交换是对等的，非等位基因之间的交换，导致两个连锁基因的重组，连锁基因间每发生一次交换，只出现一半的重组类型。

双交换指的是什么？

双交换的意思是指把两个东西进行交换的意思。如果说一个人和另外一个人把两个东西进行交换，那么也就相当于每一个人都出两个东西，交换对方的两个东西，所以这样的交换就是属于双方向的交换，或者是把两个东西进行交换的，单纯地讲野，可以理解为双向的交换的意思。生物学中的双交换：染色体上等位基因交换。染色体A上一个等位基因和染色体B的一个等位基因交换一次，为单交换。假如一对都交换了，便是双交换了（就是等位基因交换两次）。

双交换值的计算公式

双交换值的计算公式：ab间单交换值=（（3+5+106+98）/1098）×100%=19.3%ac间单交换值=（（3+5+74+66）/1098）×100%=13.5%bc间单交换值=13.5%+19.3%=32.8%其双交换值=（3+5/1098）×100%=0.73%符合系数=0.0073/（0.193×0.135）=0.28含义并发系数=双交换发生率/两个单交换发生率的乘积。如果并发系数在0-1之间，则说明存在正干涉。如果并发系数=1，则说明两个单交换之间没有干涉，完全独立。如果并发系数=0，则说明发生了完全干涉,两基因紧密连锁。如果并发系数>1，则说明发生了负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。

生物遗传问题

选B
首先白兔是哺乳动物不能自交
把D排除
侧交是指把被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交，
根据测交子代（Ft）的表现型和比例测知该个体的基因型。如果判断一个白兔是不是纯合体应该用其与aa交配
假设白兔基因型是Aa
后代会出现分离比
如果是AA
或aa
则后代表现为一个性状，
则可判断是不是纯和了
如果是筛选基因则用自交法
把后代杂合的淘汰选择纯和的
这样一代一代筛选直到没有分离为止
杂交只能越来越杂
至于鉴别显隐性
杂交看后代
后代性状是什么则什么性状是显性

生物遗传问题

正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的XX，男性是异配的XY。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。而所谓的性染色体遗传，如果是X染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为X连锁遗传，也分显性隐性两类，Y染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为Y连锁遗传，因为无论什么时候都不会出现YY型的配对，所以就不存在显隐性的区分了。
至于显性和隐性，我想通俗点讲可以这样解释：一般控制性状的基因都是一对一对的，称为等位基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲。如果这两个基因是不同的，那么只会表现其中一个，被表现的这个（这种）基因相对未被表现的另一种就是显性基因，反过来说未被表现的就是隐性基因。
遗传性的色斑有几种，会有多大几率遗传给后代要看它符合哪一种遗传方式，显隐性遗传子代的发病风险是不一样的，如果是性染色体连锁遗传，还受其子女性别因素的影响，这需要统计一下家族中有色斑的亲属人数、男女比例，绘出系谱图分析之后才可得出答案。

单交换与双交换是怎么交换的

简单一点,就是一根棍子中间截一段,另一根中间也截一段,然后互换两段,组成新的棍子。如果说一个人和另外一个人把两个东西进行交换，那么也就相当于每一个人都出两个东西，交换对方的两个东西，所以这样的交换就是属于双方向的交换，或者是把两个东西进行交换的，单纯地讲野，可以理解为双向的交换的意思。染色体上等位基因交换。染色体A上一个等位基因和染色体B的一个等位基因交换一次，为单交换。假如一对都交换了，便是双交换了（就是等位基因交换两次）。