中国医药和国药集团是一个公司吗
不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。扩展资料：中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。中国医药集团有限公司正全力推进集团五大平台——现代物流分销一体化运营平台、产学研一体化科技创新平台、全国医药零售连锁网络、全国麻醉药品配送网络、全国生物制品营销及冷链配送网络、全国医疗器械耗材产品配送网络，科学仪器与医疗器械、医药科研与工程设计、医药国际经营与海外实业、医药会展与传媒、医疗健康产业的全面发展，构成了一个以医药健康产业为核心竞争力的创新型企业。 医药集团拥有覆盖全国31个省、自治区、直辖市的医药流通配送网络和与国际水平接轨的30个配送中心，是国内最大的生物医药研发、生产企业，承担了80%以上的国家免疫规划用疫苗的生产任务。集团建立了生物制药、麻醉精神药品、抗感染药、抗肿瘤药、心脑血管用药、呼吸系统用药等生产基地和药材基地，拥有国内实力最强的应用性医药研究机构和工程设计院。2010年，中国医药集团有限公司被评为国家创新型企业中国医药集团有限公司所属各企业，自成立之日起，就承担着全国抢险救灾药品、中药材、医疗器械、中央储备、调拨和供应任务，在关键时期、危急时刻，中国医药集团总公司为保障人民的生命健康和社会稳定发挥了重要的作用。在2003年抗击非典中，中国医药集团总公司作为国家防治非典指挥部后勤保障组成员单位，动员了集团系统一百多家企业，向22个省、自治区、直辖市调拨防治非典医药用品总金额为1.3亿元；向北京等重点地区供应了防治非典医药用品1.7亿元，圆满完成了中央援助香港特区、澳门特区3000多万元防治非典医药用品的货源组织和供应工作，受到了国资委和发改委的嘉奖。在2008年抗震救灾中，中国医药集团快速反应，全力以赴，完成抗震救灾医药物资储备调拨金额达3亿元，在关键时刻发挥了重要作用。中国医药集团有限公司是中国化学制药工业协会、中国麻醉药品协会、中国医药商业协会、中国医药科研开发促进会、中国医疗器械行业协会、中国中药协会、中国药文化研究会等行业组织的会长或理事长单位，还是全国药品交易会、全国医疗器械博览会等重要会展的主办和支持单位。
中国医药和国药集团是一个公司吗
您好亲，不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。
扩展资料：
中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。【摘要】
中国医药和国药集团是一个公司吗【提问】
您好亲，不是一个公司，国药股份属于国药集团旗下的上市公司，也就是它的子公司之一。国药股份全称为国药集团药业股份有限公司，前身是中国医药公司，于1999年12月21日由中国医药集团总公司发起并组建成立,2002年在上海证券交易所成功上市。
扩展资料：
中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国家直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。旗下有1500余家子公司和国药控股、国药股份、国药一致、天坛生物、现代制药、中国中药6家上市公司。【回答】
质量保证协议怎么写
法律分析：
1.合同编号、需方甲方、供方乙方信息。2.产品标准。3.检验方法。4.技术支持。5.信息沟通。6.问题解决及违约责任。7.争议的解决。8.其他。
法律依据：
《中华人民共和国民法典》第四百七十条 合同的内容由当事人约定，一般包括下列条款：(一)当事人的姓名或者名称和住所;(二)标的;(三)数量;(四)质量;(五)价款或者报酬;(六)履行期限、地点和方式;(七)违约责任;(八)解决争议的方法。当事人可以参照各类合同的示范文本订立合同。
产品质量保证协议书
在不断进步的时代，协议使用的情况越来越多，签订协议是提高经济效益的手段。那么协议怎么写才能发挥它最大的作用呢？以下是我为大家收集的产品质量保证协议书，仅供参考，大家一起来看看吧。 产品质量保证协议书1 供货单位： (简称甲方) 进货单位： (简称乙方) (一)甲方义务 1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业，并应提供加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。 2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。 3、甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。 4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。 5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。 (二)乙方义务 1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。 2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。 (三)协议说明 1、甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失，但由于因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。 2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。 3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。 4、本协议有效期3年。 甲方(签章) 乙方(签章) ________年________月_______日 _______年________ 月_______日 产品质量保证协议书2 甲方：（供货方） 乙方：（购货方） 为保证消毒产品质量，明确质量责任，守法经营，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据《消毒管理办法》等相关法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议： 1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。 2、甲方应向乙方提供销售人员的法人授权委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。 3、甲方须向乙方提供所经营产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告、执行标准及产品检验报告、注册商标、标签、说明书和样品等相关资料。 4、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。 5、甲方提供的产品包装、标签、说明书等必须符合相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符合相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。 6、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。 7、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担由此引起被行政主管部门抽检的产品和费用以及造成的一切损失。 8、产品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发现的非人为的破损，产品无批号、无生产日期、无使用期限等异常情况，甲方应无条件承担因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。 9.因经营过程中发现甲方伪劣产品或假冒专利产品等侵犯第三人知识产权的，使乙方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给乙方造成经济、名誉损失的，甲方应承担一切直接经济损失。 10、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。 11、乙方应向甲方提供加盖原印章的营业执照等相关企业资料复印件。 12、乙方在经营或使用甲方所供产品的过程中发生质量问题应及时以书面形式与甲方联系通报相关情况，甲方应积极配合、妥善处理。 13、乙方应有符合国家相关规定和产品存储要求的储存场所，因储存不当造成的质量问题由乙方负责。 14、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。本协议未尽事宜由甲乙双方协商解决。 15、本协议自双方签订之日起生效，有效期从 年 月 日至 年 月 日。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 代表人： 代表人： 年 月 日 年 月 日 产品质量保证协议书3 为了明确供应商产品质量责任，确保产品原材料及外协加工产品质量满足本公司需求，保障本公司生产顺利进行，经供、需双方商定达成以下协议。 1. 质量责任： 1.1 供方应承担的责任： 1.1.1供方应对自己原材料进行严格的进货检验，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。 1.1.2 供方应建立完善生产工序的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，对产品质量有影响的关键工序建立质控点，所有质控点供方要有专人负责，每一个质控点有专门的措施和标准，措施和标准能得到有效的实施。 1.1.3 供方应使生产完全受控，若有失控，应及时查明原因，并采取相应的纠正预防措施。 1.1.4 供方提供的原材料应完全符合需方采购订单中明确规定的质量要求，及相应的国际、国家、部委颁发的有关质量标准(包括隐含的质量需求)，超出国际、国家质量要求的，以需方要求为准。 1.1.5供方提供的环保材料应不含有对地球环境和人体存在显着影响的物质，并符合相关的`法律法规，包括rohs指令、eup指令等，针对每种材料签订环保质量保证书，并每年提供权威机构一次有效期不超过一年的有害物质检测报告(如sgs)。 1.1.6 供方需保障原材料从出厂至需方收料之前的的包装、运输质量。 1.1.7 供方原材料在需方生产过程中发生品质异常造成需方生产线停线或已生产好的产品返工、返修。 1.1.8 因供方原材料质量问题造成需方产品出厂后发生批次性质量事故(客户索赔、退货等)。 1.1.9 供方原材料问题造成需方产品在用户中出现危及人身、财产安全的。 2. 供方交货需遵守以下规定： 2.1 所有供方每批交货时均须有出货检验报告，其检验内容必须是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、装配、使用性、外观等符合要求，交货后有任何因材料发生的品质问题均由供方负责。 2.2 新产品或供方改模、修模必须要送样合格才能批量生产。 2.3 对于塑料原料、化学有机溶剂等需要提供化学成份分析表，及安全使用说明。 2.4 供方产品必须要有标识，标识上要有产品名称、型号规格、生产日期、数量、需方的料号等。 2.5 供方经需方认定批量供货的产品，不得随意更改设计、工艺、技术参数、外形尺寸等;如确实需要更改，必须先通知需方，同时须提供样品给需方确认，经需方确认合格后，才能供货，否则造成的一切损失全部由供方承担。 以上2.1-2.5规定供方违反任何一条，需方品保部有权对供方进行经济处罚最低人民币500元/次。 3. 赔偿的具体要求协商确认如下： 3.1 供方原材料入厂后发生品质异常，供方不能处理而委托需方全检、加工，所需的返工等全部费用由供方承担(包括工时费、场地费、管理费、误船费、水电费等)，全检的不合格品全部退回供方，并由供方及时补足相应数量。 工时费=处理工时×30元/(人.小时) 水电费、场地费每次80元，管理费每次100元。 3.2 供方原材料同种产品入厂后连续三次以上(含三次)在需方发生问题，需方品保部有权对供方进行经济处罚人民币至少300元/次，处罚直到问题改善为止。 3.3 供方原材料(压铸件)无法与别的组件通配，只能与部分模号配合，若要让步使用，需方品保部有权处罚供方人民币至少1000元。 3.4 供方原材料入厂后，在生产线发生品质异常造成需方停线返工、返修时，供方需对需方的返工、返修、停线所造成的损失(含所有材料损失费用)进行赔偿。 赔偿费用=停线时间(小时)×300/小时+返工工时×30元/(人.小时)+材料损失费 3.5 供方的原材料因质量问题造成需方产品在客户使用过程中发生品质异常或在客户中出现危及人身、财产安全、丧失使用价值造成被客户索赔，所有索赔费用由供方负责 3.6 对退回供方的产品，若供方在下次送货时混入，经需方发现，每次处罚人民币1000元;若同一批次产品混有别的产品，按情节轻重，每次处罚人民币200-XX元不等。 3.7 供方因交货延误造成需方停线，应按每小时500元赔偿我司停线损失。 3.8 需方向供方发出的品质异常单，供方需在3天内有效回复，每超过1天时间按每天50元处罚，直到收到回复为止。 4. 本协议内所赔偿处罚的金额原则上在相应货款中扣除，特殊情况按月在供方货款中扣除。 5. 对本协议有内容变更或增加事项时，可在双方协议下进行。 6. 生效时间为双方签认本协议后送货时开始生效。 7. 争议处理：供方对需方的处理有异议时，应在3个工作日内以书面的形式向需方提出，逾期视为认可需方的处理意见。异议情况下由双方协商解决或提交需方所在地法院诉讼解决。 8. 如供方违反以上任何一点，违约金为15万元。 本协议为一式两份，双方签字盖章后各存一份，传真件具同等法律效力。 需方地址： 供方地址： 需方公司名称： 供方公司名称： 代表签字： 代表签字： 日 期： 日 期： 产品质量保证协议书4 甲方(农产品批发市场)：____________________________ 乙方(批发商、经营户)：____________________________ 为保证进入市场交易的食用农产品质量安全，根据有关法律法规，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议： 第一条 甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。 第二条 甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。 食用农产品质量保证金应当在本合同签订之日起______________日内交纳。食用农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在______________日内补足差额。 甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下食用农产品质量保证金的余额。 第三条 乙方对每批进入市场交易的食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，经甲方核对无误的，可直接进场交易。 第四条 不能提交食用农产品应当具有购货凭证或者合法机构出具的合法质量检测报告、原产地证明文件，乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿提供，检测费用由乙方承担，乙方应当予以配合。 (一)若抽检合格的，准予进场交易; (二)若抽检乙方销售食用农产品有害物残留异常，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存; (三)若复检后，确认乙方销售食用农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，所有销毁费用由乙方自己负责; (四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发现首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发现第二次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发现三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行承担; (五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。 第五条 乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，及时与产地通报检测结果，必要时应立即停止经销该产地的货源。 第六条 在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行承担。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。 第七条 例行抽检的费用及罚款从食用农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。 第八条 乙方经销食用农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理： (一)食用农产品不具有原产地证明或检测报告、购货凭证，乙方不让检测的; (二)不交纳农产品质量保证金的或连续______________日未交纳保证金差额的。 第九条 国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。 第十条 甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。 乙方有权向甲方索取被记录的信息。 第十一条 本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。 甲方代表签字(加盖公章)： 联系电话：____________________________ ____________年__________月__________日 乙方代表签字(加盖公章)： 联系电话：____________________________ _____________年___________月_________日 产品质量保证协议书5 甲方（医疗机构）： 乙方（供应商）： 加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。 一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。 二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。 三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方提供完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案使用。 四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。 五、乙方货到后，甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。 六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。 七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由乙方承担。 八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。 九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。 十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 签约代表（签字）： 签约代表（签字）： ______年____月____日 _______年____月____日 产品质量保证协议书6 合同号：xxxxx 签订时间：xxx年x月x号 签订地点： 甲方：（以下简称：甲方） 乙方：（以下简称：乙方） 为保证产品质量，明确甲乙双方产品质量责任，确保产品质量合格，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议： 1、乙方保证向甲方提供最新版本的供应商资料，并保证所提供资料的真实性、合法性，并有责任及时更新已经过期、变更的资料，并向甲方提供产品样品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。 2、乙方向甲方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。 3、乙方保证所供产品符合甲方的质量标准(牌号：lgfr500全新阻燃abs)，并对产品质量负责，需向甲方提供必要的质量资料，如产品原材料检验报告等相关资料。 甲方负责对乙方的产品进行抽查，对问题较多的产品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要尽快制定质量整改措施并实施，对于《供方整改要求表》，必须在五个工作日内回复。对同一问题多次反馈仍无改善或经抽查产品问题严重合格率极低时，甲方对该批产品进行退货处理；不定期到甲方了解所生产产品的质量情况并就问题进行整改，同时进一步熟悉甲方质量标准。制定严格的生产操作工艺并监督实施，同时建立严格的质量检验制度，对注塑产品常有缺陷，包括表面缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有效控制； 4、乙方必须按照甲方的要求，及时召回有重大质量隐患和重大不良反应的产品，并给予妥善处理。 5、乙方应积极配合妥善解决因产品质量问题引起的投诉，如确属乙方的责任，乙方承担全部责任和费用。 6、质量争议（问题）的处理：乙方应严格按照制订的技术标准对甲方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。 7、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。 甲方（公章）：乙方（公章）： 代表：代表： 年月日年月日 产品质量保证协议书7 甲方(农产品批发市场)：____________________________ 乙方(批发商、经营户)：____________________________ 为保证进入市场交易的农产品质量安全，根据有关法律法规，甲、乙双方经协商一致，达成如 甲方(农产品批发市场)：____________________________ 乙方(批发商、经营户)：____________________________ 为保证进入市场交易的农产品质量安全，根据有关法律法规，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议： 第一条 甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行管理。 第二条 甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。 农产品质量保证金应当在本合同签订之日起______________日内交纳。农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在______________日内补足差额。 甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下农产品质量保证金的余额。 第三条 乙方对每批进入市场交易的农产品应当具有原产地证明文件及合法机构出具的合法质量检测报告，经甲方核对无误的，可直接进场交易。 第四条 不能提交农产品原产地证明文件及合法机构出具的合法的质量检测报告、乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿提供，检测费用由乙方承担，乙方应当予以配合。 (一)若抽检合格的，准予进场交易; (二)若抽检乙方销售农产品有害物残留异常，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存; (三)若复检后，确认乙方销售农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，所有销毁费用由乙方自己负责; (四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发现首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发现第二次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发现三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行承担; (五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级管理部门投诉。 第五条 乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，及时与产地通报检测结果，必要时应立即停止经销该产地的货源。 第六条 在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行承担。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。 第七条 例行抽检的费用及罚款从农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。 第八条 乙方经销农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理： (一)农产品不具有原产地证明或检测报告，乙方不让检测的; (二)不交纳农产品质量保证金的或连续______________日未交纳保证金差额的。 第九条 国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式公布或通知乙方。 第十条 甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外公布。 乙方有权向甲方索取被记录的信息。 第十一条 本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。 甲方代表签字(加盖公章)：____________ 乙方代表签字(加盖公章)：_______________ 联系电话：____________________________ 联系电话：_______________________________ ____________年__________月__________日 _____________年___________月___________日 产品质量保证协议书8 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 一、甲方义务 (一)甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章(红印)。 (二)甲方销售的药品必须符合下列要求： 1.符合法定的质量标准; 2.应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外) 3.包装标识符合有关规定和储运要求; 4.一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单; 5.同一品种每次发货的批号，_____件以内不能超过_____个批号，_____件以内不能超过_____个批号; 6.中药材要标明产地。 (三)甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。 (四)甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。 二、乙方义务 (一)乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印)。 (二)____________________________________________________ 三、协议说明 (一)本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 (二)本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。 (三)本协议经双方签订之日起，有效期为三年。 (四)本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方(盖章)：_________ 乙方(盖章)：_________ 代表(签字)：_________ 代表(签字)：_________ _________年____月____日 _________年____月____日
“国药”是啥意思？
您好，亲，国药”的意思就是中药。而“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。【摘要】
“国药”是啥意思？【提问】
您好，亲，国药”的意思就是中药。而“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。【回答】
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。【回答】
国药是什么意思
国药控股是一个公司名称，国药控股是中国医药零售行业销售规模名列榜首的医药零售营运商，属于上市的国有控股公司。国药控股有限公司成立于2003年1月，是由中央直属的中国医药集团总公司与上海复星高科技（集团）有限公司共同出资组建的跨所有制、跨地域的大型医药集团性企业。公司注册资本10.3亿元人民币，主要经营范围：化学原料药、化学制剂药、抗生素、中成药、生化制品、诊断药品批发、实业投资、医药企业受托管理及资产重组、国内贸易、零售连锁、物流配送及相关咨询服务。扩展资料：《中华人民共和国企业国有资产法》第十六条 国家出资企业对其动产、不动产和其他财产依照法律、行政法规以及企业章程享有占有、使用、收益和处分的权利。国家出资企业依法享有的经营自主权和其他合法权益受法律保护。第十九条 国有独资公司、国有资本控股公司和国有资本参股公司依照《中华人民共和国公司法》的规定设立监事会。国有独资企业由履行出资人职责的机构按照国务院的规定委派监事组成监事会。国家出资企业的监事会依照法律、行政法规以及企业章程的规定，对董事、高级管理人员执行职务的行为进行监督，对企业财务进行监督检查。参考资料来源：百度百科——国药控股有限公司
深圳一致药业股份有限公司的产品与服务
在公司一体化运营管控模式中，运营管理、财务管理、人力资源和行政管理四大中心行使总部职能；制药、分销、物流三大事业部行使经营职能。制药事业部集产品研发、原料与制剂生产、市场营销于一体，产品主要覆盖头孢抗菌素、呼吸系统用药、消化系统用药、心脑血管用药以及抗肿瘤药等领域。其全资企业深圳致君制药有限公司和控股企业苏州致君万庆药业有限公司，均属国家高新技术企业，拥有先进的工艺技术和设备、一流的研发制造平台、高素质的员工队伍，通过产业链一体化，努力实现“做中国头孢品规最全、品质最好”的目标。未来，制药事业部将不断拓宽产品线，进入新领域，开拓国际主流市场，成为国内领先、国际一流的质量效益型企业。分销事业部下属企业分布广州、深圳、南宁、柳州、东莞、佛山、湛江等区域。业务涵盖医院纯销、商业调拨、药品快批及终端配送等多个业态，拥有完善的全国商业网络和深度渗透的南区终端市场网络，拥有齐全的药品品类、品规和麻精、疫苗等特色品种。以专业线条管理为主线，通过统一品种采购、统一网络运作、统一信息平台、统一客户服务，实现品种、信息、资金、物流仓储等资源共享最大化，搭建医药商业领域“大南区”平台，形成点强网通的规模优势。物流事业部拥有中国华南地区自动化程度最高、服务能力最强的专业医药物流中心，同时以深圳、广州、南宁、柳州等区域物流分公司以及城市配送站为网点，构建覆盖华南，辐射全国的一致药业物流配送快速响应服务体系。
国药控股广州有限公司电话是多少？
国药控股广州有限公司联系方式：公司电话020-22299800，公司邮箱denking@sinopharm-gz.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：国药控股广州有限公司是2003-09-28在广东省广州市荔湾区成立的责任有限公司，注册地址位于广州市荔湾区站前路22号。国药控股广州有限公司法定代表人林兆雄，注册资本153,000万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看国药控股广州有限公司更多经营信息和资讯。
国药控股广州有限公司的公司简介
国药控股广州有限公司是由有着50多年经营历史的中国医药（集团）广州公司在2003年10月按现代企业制度进行改制设立，2004年实现资产重组，注册资本5000万元，是深圳一致药业股份有限公司（股票代码：000028）的全资子公司，承担一致药业分销事业部管控职能，以药品分销为核心业务，是中国医药集团、国药控股有限公司在中国南区的下属核心企业，承担抢险、救灾等国家药品器械特种储备任务的企业。公司以“关爱生命、呵护健康”为核心价值观，以“创业、变化、坚持、激情、做人、数字”为管理理念，坚持“创新、品牌、人才、风险”的探索与实践，构筑起“行业优秀人才向往的施展才华的平台，行业优良品种依赖的增值交易的平台”，按照运营一体化战略，努力成为中国南区品牌优、网络全、成长快、实力强，具有区域竞争力的大型医药商业企业，打造成为中国南区医药第一品牌。公司追求客户满意，在速度和创新中关注创造客户价值。药品分销核心业务，形成以商业批发、医院纯销、零售连锁、药品快批和物流配送等较为完善的业态布局和合理的业态结构。分销网络建设，与全国29个省/市、自治区的50个大/中型城市，共1000多家商业企业建立了稳定的合作关系，尤其在南区形成了强大的网络优势，在广东省内医药商业企业的覆盖率达80%；医院销售网络中100%覆盖广东二甲以上医疗机构和部分省外重点大型医院，并100%覆盖广州市所有医院；零售连锁网络中100%覆盖广州市连锁药店和80%的单体药店，并向广东省其他城市和地区快速拓展；社区医疗服务网点和小诊所为代表的第三终端网络力争在三年内覆盖20000家客户。公司致力于经营齐全领先的医药产品，形成进口、合资及国产等丰富的产品系列，满足不同业态和地区市场的需求，是国内外600多家知名制药企业产品的最大经销商之一，经营的药品超过6000个品规。公司注重服务创新，提供多元化、个性化和专业化的增值延伸服务，建立起贯通医药供销价值链上下游各环节交流与信息共享的平台，为上游客户定期提供行业发展动态和药品分销进程信息，为下游客户供及24小时快捷及时的配送服务和可靠的销后服务，以GSP和ISO9001:2000为基础的质量管理体系保证药品和服务的规范与可靠。公司以明显高于行业平均水平的速度快速增长，占据了广东和中国南区市场相当重要的比例，确立了优良的企业品牌声誉，形成了在区域市场中可持续的竞争优势。公司追求管理卓越，始终关注文化、人才与体系的优化和提升，致力于培育“速度、服务、成本、创新”为要素的组织能力。公司重视对员工素质与能力的培养，建立了有效的激励机制，塑造鲜明浓厚的企业文化，形成了系统的管理体系和能够自我更新的体制和机制，推进以战略为导向，以能力为基础，进行全面的系统管理。公司依托国药控股一体化运营战略和营运平台，充分发挥资源配置优势，不懈追求业务创新和管理创新，不断提升企业整体素质和运营质量。
