豪洛捷医疗科技(北京)有限公司怎么样？
豪洛捷医疗科技(北京)有限公司是2005-07-08在北京市注册成立的有限责任公司(外国法人独资)，注册地址位于北京市朝阳区霄云路38号22层2208。豪洛捷医疗科技(北京)有限公司的统一社会信用代码/注册号是911101057776840932，企业法人许立，目前企业处于开业状态。豪洛捷医疗科技(北京)有限公司的经营范围是：技术咨询、技术服务、技术转让；开发、生产计算机软件；货物进出口（不涉及国营贸易商品。涉及配额许可证管理的商品按有关规定办理）；计算机技术培训；商务咨询；批发医疗器械Ⅱ、Ⅲ类（以《医疗器械企业经营许可证》核定的范围为准）。（该企业2005年12月15日前为内资企业，于2005年12月15日变更为外商投资企业。依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。）。在北京市，相近经营范围的公司总注册资本为7362149万元，主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中，共518家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。豪洛捷医疗科技(北京)有限公司对外投资4家公司，具有0处分支机构。通过百度企业信用查看豪洛捷医疗科技(北京)有限公司更多信息和资讯。
豪洛捷（中国）企业管理咨询有限公司怎么样？
简介：豪洛捷（中国）企业管理咨询有限公司成立于2012年07月03日，主要经营范围为企业管理咨询，医疗器械产品的研发，技术咨询、技术服务、技术培训等。
法定代表人：许立
成立时间：2012-07-03
注册资本：800万美元
工商注册号：110000450209615
企业类型：有限责任公司(外国法人独资)
公司地址：北京市朝阳区霄云路38号22层2202
豪洛捷中国官网
豪洛捷是一家创新型医疗技术公司，主要致力于通过早期检测和治疗为全球女性带来更多健康和福祉。
作为全球领先的医疗和诊断公司,豪洛捷始终追求让诊疗科技更加精准,帮助医疗专业人员以更高的准确性及早发现病情,实施诊断和治疗。
“The Science of Sure” 是豪洛捷始终坚持的信念。并在我们的核心领域中得到印证并发扬光大。乳腺健康，医疗诊断，微创手术及骨骼健康。
我们坚信，通过创新推动医疗技术不断向前，才有可能让更多患者恢复健康，
【摘要】
豪洛捷中国官网【提问】
豪洛捷是一家创新型医疗技术公司，主要致力于通过早期检测和治疗为全球女性带来更多健康和福祉。
作为全球领先的医疗和诊断公司,豪洛捷始终追求让诊疗科技更加精准,帮助医疗专业人员以更高的准确性及早发现病情,实施诊断和治疗。
“The Science of Sure” 是豪洛捷始终坚持的信念。并在我们的核心领域中得到印证并发扬光大。乳腺健康，医疗诊断，微创手术及骨骼健康。
我们坚信，通过创新推动医疗技术不断向前，才有可能让更多患者恢复健康，
【回答】
豪洛捷的发展历程
1、1985 首获FDA批准使用DNA探针技术进行临床诊断测验（对军团病进行培养确认测验）。 在美国推行第一代产品，即支原体组织培养试验。 2、1987 完成首次公开筹股（IPO），筹集款项1,620万美元。 3、1988 正式推出PACE®检测试剂，这是针对两种流行的性传播疾病，即CT和GC的第一代检查设备。 4、1989 因核糖体核糖核酸(rRNA)检验方法获得首个美国专利标章，该项技术也是Gen-Probe之本。 获FDA批准销售首批的四种AccuProbe培养认证检测试剂。 5、1994 在美国推出四种产品：甲类链球菌直接检测试剂(GASDIRECT®)、CT和GC的PACE® 2组合检测试剂、CT的探针竞争确证检测试剂和GC的探针竞争确证检测试剂。 7、1995 专有DNA序列扩增技术被授予美国专利，推出TMA（转录介导的扩增技术）。 8、1996在美国正式推出AMPLIFIED结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂(TMA杂交法) ®；FDA首次批准的检验结核分枝杆菌的核酸扩增技术。 9、2001 FDA批准销售APTIMAbo 2® 测定。 该产品为第二代核酸扩增测定，通过拭子和尿液两种取样样品检验CT和GC能达到同等检测效果。 10、2002 FDA批准将Gen-Probe研发的 PROCLEIX® 试剂用于血库同步检验人体免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 和丙型肝炎病毒(HCV)。 正式推出DTS® 800系统，将其应用APTIMA bo 2® 试剂中，进行自动化处理。 11、2003 收购MLT公司。 该公司所研发的技术是Gen-Probe化学发光杂交保护测定（HPA）检验技术的基础。 FDA批准使用Gen-Probe研发的完全自动化的TIGRIS® DTS® 系统进行性传播疾病检验。 批准TIGRIS系统运行APTIMA COMBO 2®试剂。 12、 2005 FDA批准APTIMA® 试剂上市许可，检测淋病奈瑟氏菌（GC）。 授予美国专利勋章，编号为 6890742，该技术宣称包含自动化流程，可在封闭系统中隔离和扩增目标DNA序列。 授予美国上市许可，使用APTIMA bo 2® 测定检验经Cytyc's ThinPrep® 2000系统收集和处理的液体巴氏样品中所含沙眼衣原体和淋病奈瑟氏菌。 布什总统授予2004年度美国国家技术奖，以表彰Gen-Probe在研发创新性核酸测定领域的创举，得以确保国家供体血液中无HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。 美国国家技术奖是国家技术创新领域最高荣誉。 13、2006 FDA授予APTIMA®HIV-1 RNA定量试剂上市许可证。 获美国专利，编号为7118892，提升了Gen-Probe与综合器械系统相关联的知识产权财产，便于进行核酸测定。 14、2007 FDA批准PROCLEIX®TIGRIS® 系统（首台全自动分子诊断仪器），借助PROCLEIX WNV测定筛查供体血液、器官和组织中的西尼罗病毒(WNV)。 15、2008 FDA完全批准在TIGRIS系统中使用PROCLEIX® ULTRIO测定筛查供体血液中的HIV-1、HCV和HBV病毒。 16、2009 斥资1.36亿美元现金收购天普尼尔（Tepnel）生命科学公司；该公司位于欧洲，在分子诊断领域迅速崛起，移植诊断业务尤其突出。 美国和欧洲专利当局授予Gen-Probe七项其他领域专利，扩大了其在自动化核酸检测试剂领域的知识产权组合。 斥资6000万美元现金收购Prodesse公司，该公司曾是呼吸道感染疾病分子测试领域的领航者。 17、2011 FDA批准了Gen-Probe的APTIMA® HPV测定，这是检验宫颈癌诱发病毒的新型分子检测试剂 18、2012 FDA批准了PROGENSAPCA3试剂 FDA批准了PANTHER系统 HOLOGIC公司收购Gen-Probe
豪洛捷的核心技术
HOLOGIC Gen-Probe分子诊断技术属全球领先技术，一方面在于先进的RNA技术，在女性健康、前列腺肿瘤学、病毒学、血液筛查、传染性疾病、遗传性疾病的分子诊断领域有突出成就，核心产品包括APTIMA试剂，可用以检验衣原体和淋病，两种最常见的细菌性传染疾病（STD），以及阴道毛滴虫等寄生性传染病；亦可用于检验引发宫颈癌的“元凶”人乳头瘤病毒（HPV）等，同时HOLOGICGen-Probe也在不断研发新的试剂种类，满足临床实验室的检测需求。另一方面就是自动化全封闭一体式平台PANTHER系统，已经获得美国FDA批准，能不断加载各种新的检验项目，提供更多安全快捷的检测，其特异性和灵敏性都远远超过90%，准确率远胜一般的检测手段。基于上述核心技术，HOLOGIC Gen-Probe能够为临床实验室提供独特的分子诊断解决方案 。
