避雷器状态监测装置与状态监测IED各是指什么?IED具体是什么样的设备？
按照智能变电站的一次设备智能化技术规范，一次设备的IED分为分IED和主IED设备，状态监测装置包括传感器、分IED、主IED部分，分IED负责接收传感器采集的信息，并进行模数转换和模型计算分析，分析的结果通过数字接口上传给主IED，主IED是接收若干个霹雷器分IED的数据，进行IEC61850建模，并按照IEC61850标准要求与变电站的其它数据进行互动，把分析结果上传至状态监测主站
绿色有机合成简介
绿色化学的理想在于不再使用有毒有害物质，不再产生废物，不再处理废物，是一门从源头上阻
止污染的化学。有机合成 从原料到产品要使之绿色化涉及到原料、溶剂、催化剂合成方法及产品等多方面的绿色化。主要从溶剂的绿色化、催化剂的绿色化和合成方法的绿色化三个方面。
溶剂的绿色化主要有离子液体、超临界流体、超临界二氧化碳、超临界水、水溶剂、氟两相体系无溶剂。
催化剂的绿色化主要是固体酸催化剂、固体碱催化剂、金属催化剂、酶催化剂。
合成方法的绿色化主要是物理方法促进化学反应、串联反应、多组分反应等。
绿色化学是化学学科发展的必然选择 是知识经济时代化学工业发展的必然趋势 绿色有机合成
的研究正围绕着反应 原料 溶剂 催化剂的绿色化而展开 而包括基因工程 细胞工程 酶工程和微生物工程在内的生物技术 微波技术 超声波技术以及膜技术等新兴技术也将大大促进绿色有机合成的发展
经营网站需办理什么资质？
1、信息产业部ICP备案主要是针对非经营性网站，任何一个在国内的网站都要备案。审批机构：信息产业部2、增值电信业务经营许可证(ICP)主要是针对经营性互联网信息服务网站，注册资金要求100-1000万以上，经营范围为互联网信息服务业务,经营性互联网信息服务(信部政函[2002]180号)是指通过互联网向上网用户有偿提供信息或者网页制作等服务的活动，包括利用互联网站向用户有偿提供特定信息内容、网上广告、制作网页以及其他网上应用服务等。经营性互联网信息服务是以营利为目的的商业活动。非经营性互联网信息服务(信部政函[2002]180号)，是指通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性信息的服务活动。目前主要包括各级政府部门的网站；新闻机构的电子版报刊；企业、事业单位、教育、科研机构等的各类公益性网站和对本单位产品或业务进行自我宣传的网站等。这些网站不向上网用户收取费用，也不利用互联网站直接进行以营利为目的的商业活动。审批机构：信息产业部及各省通信管理局3、电子公告服务电信业务审批主要是针对设有电子公告服务(bbs)论坛网站。审批机构：各省通信管理局4、经营性网站备案经营性网站备案，是指经营性网站向工商行政管理机关申请备案，工商行政管理机关在网站的首页上加贴经营性网站备案电子标识，并将备案信息向社会公开。审批机构：各省工商行政管理局5、增值电信业务经营许可证(移动网信息服务业务SP)主要是针对提供移动网无线增值信息服务业务需要办理的。审批机构：信息产业部及各省通信管理局6、互联网新闻信息服务许可证主要针对从事登载新闻业务的网站。审批机构：国务院新闻办7、网络文化经营许可证主要针对经营互联网文化产品和提供互联网文化产品及其服务的网站主要包括：音像制品,游戏产品,演出剧（节）目,动画等其他文化产品。审批机构：文化部8、互联网药品信息服务资格证书主要针对经营互联网药品信息服务的网站。审批机构：国家食品药品监督管理局9、互联网出版许可证主要针对经营互联网出版类电子商务业务的网站。审批机构：新闻出版总署10、网络视听节目传播许可证《信息网络视听节目许可证》由广电总局按照信息网络传播视听节目的业务类别、接收终端、传输网络等项目分类核发。审批机构：广播电影电视总局11、互联网卫生信息服务管理主要针对经营互联网卫生信息服务业务的网站。审批机构：卫生部12、电子支付牌照主要是对电子支付企业实行牌照制度，第一批在2011年发证，大概包括支付宝在内的10家公司可获得牌照。审批机构：中国人民银行
经营一个网站平台需要办理什么资质
首先看你是要经营一个什么样的网站来办理相应的证件接下来让我来带你看看各种网站所需要的办理的证件；
经营的网站如果是一个信息服务、信息发布类的像58同城、百度文库这样的首先就需要办理一个ICP许可证。ICP的全称为《第二类增值电信业务经营许可证（仅限信息服务业务）》，ICP指的是信息服务业务（仅含互联网）的资质，详细业务范围为通过信息采集、开发、处理和信息平台的建设，通过公用通信网或互联网向用户提供信息服务的业务，而必须取得的合法业务准入资质。
如果经营的是一个可以让第三方商家入住的网站，比如淘宝，京东这种的，首先需要办理一个EDI许可证。EDI全称为《第二类增值电信业务经营许可证（在线数据处理与在线交易）》。电商网站是必须要办EDI的。
一般来说，涉及第三方商家入驻的电商平台，只需办理EDI就可以了；自营的网站，卖实物产品的，都不用办理；自营的网站，卖的是信息提供，比如：旅游攻略，百度文库那种，就需要办理ICP许可证了。
如果说网站自营的网站同时也会涉及到第三方平台入驻那就需要办理ICP许可证和EDI许可证这两个许可证。
食品药品监督管理总局怎样查询？
以查药品为例，查询方法如下：一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”，搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。二、进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。三、进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。四、进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。
国家食品药品监督管理局查询入口
http://www.cfdacx.com/国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
国家食品药品监督管理局官网查询
您好，国家食品药品监督管理局官网查询网址是http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/。该网站是国家食品药品监督管理局的官方网站，提供了丰富的食品药品监管信息，包括药品注册、化妆品备案、食品安全等方面的信息查询。在该网站上，用户可以查询到药品的批准文号、生产企业、适应症等信息，也可以查询到化妆品的备案情况、生产企业、成分等信息。此外，该网站还提供了食品安全方面的信息，包括食品安全法律法规、食品安全监管、食品安全事件等方面的信息。国家食品药品监督管理局官网查询网址为用户提供了方便快捷的查询服务，使公众能够更好地了解食品药品监管信息，保障自身的健康权益。【摘要】
国家食品药品监督管理局官网查询【提问】
您好，国家食品药品监督管理局官网查询网址是http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/。该网站是国家食品药品监督管理局的官方网站，提供了丰富的食品药品监管信息，包括药品注册、化妆品备案、食品安全等方面的信息查询。在该网站上，用户可以查询到药品的批准文号、生产企业、适应症等信息，也可以查询到化妆品的备案情况、生产企业、成分等信息。此外，该网站还提供了食品安全方面的信息，包括食品安全法律法规、食品安全监管、食品安全事件等方面的信息。国家食品药品监督管理局官网查询网址为用户提供了方便快捷的查询服务，使公众能够更好地了解食品药品监管信息，保障自身的健康权益。【回答】
国家食品药品监督管理局官网查询
国家药品监督管理局数据查询 https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html 国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
食品药品监督管理局和市场监督管理局区别
市场监督管理局工作职责：(一)贯彻执行国家、自治区有关工商行政管理、质量技术监督、食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、回药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规、规章和政策规划；拟订相关规范性文件和政策、措施，经批准后监督实施。(二)拟订并组织实施市场监督管理事业发展规划和技术机构建设规划；组织推进质量发展工作；组织实施商标战略和名牌战略；推进诚信体系建设；指导广告业发展；参与制定商品交易市场发展规划。(三)负责涉及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理的各类行政审批和行政许可并监督管理。(四)负责市场监督管理和行政执法的有关工作；组织查处违反工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理法律、法规、规章的行为；监督实施问题产品召回和处置制度；推动完善行政执法与刑事司法衔接机制。(五)组织拟订并协调推进食品安全规划；承担食品安全综合协调工作；推动建立落实食品安全企业主体责任，推动食品安全应急体系和隐患排查治理机制建设；制定并组织落实食品安全检查年度计划、整顿治理方案；组织食品安全事故应急处置和调查处理工作；依法发布重大食品安全预警信息；根据食品安全风险监测计划向卫生部门提出食品安全风险评估建议。(六)承担规范和维护各类市场经营秩序的责任；负责监督管理市场交易行为和网络交易及有关服务的行为；指导各类市场主体年度报告、信息公示和监督管理工作；实施信用分类管理；依法监督管理经纪人、经纪机构及经纪活动；依法查处违规直销、传销案件，监督管理直销企业和直销员依法开展直销活动；负责广告活动的监督管理工作。(七)承担食品生产、食品流通、餐饮服务的安全监督管理职责；承担化妆品的市场监管职责；开展食品安全风险监测工作。(八)负责产品质量监督管理工作；实施产品质量预警、监测工作；推行产品质量诚信体系建设；参与重大产品质量事故的调查工作；实施质量奖励制度和缺陷产品召回制度。(九)组织、指导消费维权工作，承担消费者权益保护职责；建立消费者权益保护网络体系，负责涉及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理的申诉和举报工作。(十)依法实施合同行政监督管理，负责管理动产抵押物登记。(十一)负责商标监督管理工作，依法保护商标专用权和查处商标侵权行为；组织推荐宁夏名牌产品、宁夏著名商标。(十二)负责管理标准化工作。组织实施国家标准和地方标准，监督标准的贯彻执行；承担组织机构代码和商品条码管理工作；负责地理标志保护产品的监督管理工作。(十三)负责管理计量工作。组织实施国家法定计量单位和国家计量制度；监督管理计量器具量值溯源传递和强制检定工作；监督管理商品计量和市场计量行为；监督管理计量器具制造修理工作；依法开展相关企事业单位的计量授权工作；规范和监督认证市场行为，组织企业开展测量管理体系认证和计量保证能力评价工作。(十四)负责特种设备质量监督管理，对特种设备生产、经营、使用单位和检验、检测实施监督检查；监督检查高耗能特种设备节能标准的执行情况。(十五)监督管理药品、医疗器械质量安全；监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范；监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测；配合有关部门实施国家基本药物制度；组织实施处方药和非处方药分类管理制度；承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品和药源兴奋剂等监督管理；负责药品、医疗器械、保健品和化妆品广告的监督管理工作。(十六)监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度；监督管理城乡集贸市场中药材交易。(十七)指导个体私营企业协会、消费者协会的工作。(十八)承办市人民政府交办的其他事项。食药监局主要职责（一）贯彻执行国家、省、市食品(含食品添加剂、保健食品、调味品，下同)安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规和方针政策。推动建立落实食品药品安全企业主体责任、政府负总责的机制，组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（二）承担食品生产、流通、消费环节行政许可、监督管理工作。建立完善食品安全隐患排查治理机制,制定食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。（三）承担保健食品生产企业监管工作，保健食品经营许可、监督管理及广告监测职责。（四）监督实施化妆品安全管理规范，负责化妆品生产、经营、使用单位的监督管理，化妆品不良反应监测和广告监测工作。（五）承担药品零售企业（不含药品经营连锁企业总部，二类精神药品、药用罂粟壳、医疗用毒性药品的经营资格）行政许可、监督管理职能，组织开展药品不良反应、药物滥用监测工作。配合有关部门实施国家基本药物制度。（六）负责非无菌原料药、中药饮片、医用氧、药用辅料的生产企业的监督管理职责，原辅料与产品委托检验备案、药品生产驻厂监督职责。（七）负责医疗机构（不含省级、市级医疗机构）药品、医疗器械使用环节的日常监管职责。（八）负责一类医疗器械生产、经营监管职责，医疗器械不良事件、广告监测工作。（九）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处违法行为。监督实施问题产品召回和处置制度。（十）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织、指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。指导、监督全区食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，推动完善行政执法与刑事司法衔接机制。（十一）负责食品、药品、医疗器械、化妆品安全信息制度、重大信息直报制度的建设管理工作。（十二）参与制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动电子监管追溯体系、诚信体系和信息化建设。（十三）负责开展食品药品安全宣传、教育培训及合作交流工作。（十四）承担区人民政府食品安全委员会的日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查各街道办事处和有关部门履行食品药品安全监督管理职责情况，并负责考核评价。（十五）承办区政府及区政府食品安全委员会交办的其他事项。
食品药品监督管理局和市场监督管理局区别
法律分析：食品药品监督管理局是市场监督管理局的做出部分。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。在行政体制改革的环境下，很多地方自下而上搞试点，以区县级为单位，一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。新的市场监督管理局包含了原来三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册（营业执照，食品流通许可证，有些地方下放了餐饮服务许可证）、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。法律依据：《国务院机构改革方案》 第一条 机构设置 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。将国家质量监督检验检疫总局的出入境检验检疫管理职责和队伍划入海关总署。保留国务院食品安全委员会、国务院反垄断委员会，具体工作由国家市场监督管理总局承担。国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会职责划入国家市场监督管理总局，对外保留牌子。将重新组建国家知识产权局，由国家市场监督管理总局管理。
