新冠疫苗是谁研发的？
新冠疫苗是美国先研发出的，3月13日特朗普宣布美国进入紧急状态，3月16日全国第一支新冠病毒疫苗在美国被注入人体进行了45例志愿者的人体实验。
我国3月16日公布军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗并获批开展人体实验不过还是被美国领先了一步。
美国开始人体实验的新冠疫苗是由美国生物科技公司和美国国立卫生研究院共同开研究开发的。但是生物科技公司此前并没有任何一款成功，上市的人体艺苗产品。这是使用提供的MR na核酸疫苗研发平台设计的也是一种创新。
负责疫苗的制剂的生产即使是这样负责新冠疫苗研发的科比特博士仍然抱怨美国药监局fda对我们做了非常严格的经调否则我们的疫苗推进速度还会更快。
早于2月24日的消息，美国就已经宣称已经成功研制出针对新冠病毒的人体MR na疫苗1273。并将已将第一批送至美国国家过敏和传染病研究所开启安全性临床试验美国社会每年在医疗方面的花销高达3万亿美元以上。
集中在比我国少得多的医疗机构和企业上高投入必然会带来高回报，美国拥有的医药科技和生物科技是世界上最顶尖的世界上的十大医药公司有六家是美国的企业。实际上新型冠状病毒的基因组是我国最早公布的该基因组于1月24日晚被公布在一个开放式获取基因信息的知识库里共世界上所有科学家参考。
为了攻克新冠病毒，疫苗难题中美欧在疫苗研究方面公开了五大疫苗研发计划，主要包括核酸疫苗。重组基因工程疫苗灭活疫苗减毒流感病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗等多条技术路线。
新冠疫苗谁研发的
新冠疫苗是美国先研发出的，3月13日特朗普宣布美国进入紧急状态，3月16日全国第一支新冠病毒疫苗在美国被注入人体进行了45例志愿者的人体实验。
我国3月16日公布军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗并获批开展人体实验不过还是被美国领先了一步。
美国开始人体实验的新冠疫苗是由美国生物科技公司和美国国立卫生研究院共同开研究开发的。但是生物科技公司此前并没有任何一款成功，上市的人体艺苗产品。这是使用提供的MR na核酸疫苗研发平台设计的也是一种创新。
负责疫苗的制剂的生产即使是这样负责新冠疫苗研发的科比特博士仍然抱怨美国药监局fda对我们做了非常严格的经调否则我们的疫苗推进速度还会更快。
早于2月24日的消息，美国就已经宣称已经成功研制出针对新冠病毒的人体MR na疫苗1273。并将已将第一批送至美国国家过敏和传染病研究所开启安全性临床试验美国社会每年在医疗方面的花销高达3万亿美元以上。
集中在比我国少得多的医疗机构和企业上高投入必然会带来高回报，美国拥有的医药科技和生物科技是世界上最顶尖的世界上的十大医药公司有六家是美国的企业。实际上新型冠状病毒的基因组是我国最早公布的该基因组于1月24日晚被公布在一个开放式获取基因信息的知识库里共世界上所有科学家参考。
为了攻克新冠病毒，疫苗难题中美欧在疫苗研究方面公开了五大疫苗研发计划，主要包括核酸疫苗。重组基因工程疫苗灭活疫苗减毒流感病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗等多条技术路线。
国产新冠疫苗是哪个公司研发的？
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。扩展资料：新冠疫苗的相关情况：1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%。2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情，中国中高风险地区数量增加，多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作，北京、浙江、山西等多地相继表示，春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。参考资料来源：百度百科-新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）
卫生部关于打新冠疫苗规定
法律分析：国家卫健委发布了首版新冠疫苗接种技术指南，最新明确了 5类不宜接种疫苗的人群，也对 既往新冠患者或感染者、 育龄期和 哺乳期妇女、 免疫功能受损人群等特定人群接种注意事宜，作了进一步明确和说明。如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解， 不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。 对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法， 哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤，肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于 腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。
国家卫健委关于新冠疫苗接种禁忌
法律分析：不宜接种人群；（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生，制定本法。第二条 国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。
国内新冠疫苗哪个公司生产？
国内新冠疫苗有多种生产来源：1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。2、2021年1月30日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。3、2021年2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。4、2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。研发情况：截至2021年3月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。以上内容参考：百度百科——新型冠状病毒疫苗百度百科——新冠灭活疫苗
我国22个新冠疫苗进入临床实验阶段，那么新冠疫情现今如何了？
近日，我国已有22个新冠疫苗进入临床实验阶段。国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验，依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。同时，也根据国务院卫生健康主管部门提出紧急使用疫苗的建议，依法组织论证同意了另外三个新冠病毒疫苗的紧急使用。今年的新冠疫情的防控比去年明显已经取得了非常大的改善国内人们的出行甚至可以说是自由无束。然而国家如今却如此紧急的研制生产新冠疫苗，这背后究竟是何原因？现今问题依存，我们并没有想象中那么安全！回顾庚子之年，神州大地席卷一场突如其来的新冠病毒，举国上下无一不为之动荡。有官员领导紧急部署，抗战疫情；有全国人民足不出户，居家抗疫；更是有白衣天使，逆万千车流奔赴疫情前线去救死扶伤，同病毒殊死搏斗……街道巷区一时间暂失了灯火通明，车水马龙。但中华儿女始终守望相助，众志成城，齐心抗疫。由是经过长达将近整整一年的抗战防疫工作，疫情的防控终于得到了巨大的改善。于是乎在辛丑之年的今天，全国上下早已恢复了往日的生机，各机构企业均正常运作，人们的出行除日常佩戴口罩外也是恢复了自由。日常病例虽仍零零星星地散布着，但由于国家正在用尽全力做好防控工作，由是也一直也是将疫情局限在可控的范围之内。目前比较于国外疫情的可怖散播，中国的形式显得格外稳定和谐。但这种局面并不是一成不变的，人们的防控工作虽在一步一步的细化执行，疫苗研制也是一步一步有了很大的起色。但随着时间的推移，病毒也在日渐突变升级。尤其是在不久前印度的德尔塔病株爆发后，全世界无一不为之慌乱。德尔塔病毒根据英国研究数据表明，德尔塔变异毒株比主要在英国流行的Alpha变异毒株的传染性高出60%，比最初的新冠病毒高出100%。目前，英国每周新增测试呈阳性病例增加了64%，重症病例也在上升。英国政府确认感染德尔塔变种的病例已经占到英国新冠肺炎确诊病例的91%。即使是在中国，还记得前不久广东省的疫情恶化，全省闭封吗？那就是德尔塔病毒第一次对中国进行的大规模袭击。这种病毒的棘手程度要远远大于我们的认知。它可算得上是新冠病毒的高阶突变，具有传播力强，潜伏期短，“双突变株”使它病毒载量非常高，并且传染的病情发展迅速，一经传染重症比例高等特点。纵然在中国层层把关死守的情况下，它却依旧能将中国撕开一处口子强行挤入，其可怖程度可想而知。目前来说噩耗可以说是一波一波的袭来。前不久在美国物理联合会期刊《流体物理学》上有论文报道了花粉也可以传播病毒，这一消息传来不禁让人心中大骇。若是自然介质也可以成为病毒传播的一种途径，那么由衷的无力感真的可以说是波涛汹涌般地袭来了。人传人尚可通过防控措施进行隔离防控，但当自然界的花粉，雨水，甚至连空气等都能成为病毒传播的途径，我们又能有什么力量和大自然抗衡呢？争分夺秒，全员疫苗普及！虽然病毒的狡猾可怖程度令人感到可怕，但我们也并非就此坐以待毙。2021年6月24日，国家传染病中心主任、上海新冠肺炎疫情医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在2021财新夏季峰会上表示，今年6月底全国应该可以实现完成40%人群接种的目标，如果我国疫苗接种率超过80%，就有机会把新冠疫情的危害降低到季节性流感的水平。中国研制的新冠疫苗在对病毒防控的很大程度上是有效果的，起码针对德尔塔病毒来说，疫苗在避免感染者重症入院方面的保护效果就取得了很好的进展。为此我们就算是抓住了最后的一根救命稻草，坚持与病毒誓死不休的抗争着。疫苗将是我们抗争疫情的唯一出路，其的普及更是势在必行。但由于病毒的五花八门和其不断的强化变异，注定了全世界在今后研制疫苗的道路注定将崎岖不平，所以我们的抗疫征程仍旧还有很长的路要走。小结现今的状况就是我们并没有打败病毒的能力，只能通过一层一层的防御将自己保护起来，并尽可能不受病毒的侵袭。即使是在目前的暂定和平局势下，我们依旧在疫情防控方面不能有丝毫的松懈。并且对于大众的首要任务就是做好防控措施，如是有以下两点格外重要。一定要完整的接种新冠疫苗，这是我们目前能抵抗病毒最有力的武器。尤其是在形势紧急的当下，我们并不知道什么时候病毒会再次给人一个措不及防，所以为了自己的安全，更为了他人的安全，接种疫苗已然成为是我们每个人的义务和责任。坚持佩戴口罩。口罩可以作为直接的屏障，不仅阻隔我们的口腔呼吸道等，与外界进行直接接触，而且对人传人现象，以及病毒通过介质传播途径都可以进行直接的保护隔离。从而大大降低我们被感染的风险。此外还需少去人流量较多的地区，以及平时要注意个人卫生、勤洗手。如感身体不适，一定要在第一时间内就医治疗。这些都是我们大众目前为止能够做的事情，也是只能做的事情。所以在对待新冠病毒上，既不能掉以轻心，也不用紧张过度，做好自己该做的事情，按照自己的计划轨迹生活就好。“山重水复疑无路，柳暗花明又一村”，纵然目前的局势并没有想象的乐观，但无论如何我们目的明确并且无畏困难，所以最后战疫的胜利者一定属于我们。
我国22个新冠疫苗进入临床试验阶段了？
是的，据新华社消息，国家药监局药品监督管理司司长袁林今日在国务院政策例行吹风会上介绍，国家药监局已经批准5条技术路线的22个新冠疫苗进入临床试验，并依法依规附条件批准4个新冠疫苗上市，依法组织论证同意另外3个新冠疫苗紧急使用。目前，我国新冠疫苗接种数量已经超过13亿剂次。卫健委表示，无论是否打过疫苗，戴口罩依旧需要成为日常“标配”。钟南山谈我国疫苗研发慢的原因日前，钟南山在上海科技大学2021届本科生和研究生毕业典礼上透露，中国现在有71个疫苗正在研发，9个在临床三期试验中，有2个是世界卫生组织批准紧急使用的，已经列入了紧急使用清单。“为什么我国的疫苗研发看起来比较慢？因为在中国由于防控有效，我们没有办法在中国做第三期临床试验，因为没有病人了，所以三期临床试验只能在国外做。”钟南山说。以上内容参考 光明网-我国22个新冠疫苗进入临床试验阶段
新冠病毒的疫苗是谁发明的?
新冠疫苗的发明者是陈薇。据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪，中共党员，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，中国科学技术协会副主席，专业技术二级，少将军衔，博士生导师。陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年7月担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长；2011年12月担任军事医学科学院生物工程研究所所长，同年获得中国青年女科学家奖；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
新冠病毒的疫苗是谁发明的?
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。新冠疫苗的相关情况：1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%。2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情，中国中高风险地区数量增加，多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作，北京、浙江、山西等多地相继表示，春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。
新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗有无副作用？
新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗有无副作用？据悉，国产新冠灭活疫苗预计在2020年的12月底上市，该疫苗的安全性以及保护率是怎样的，该疫苗有无副作用？让我们来了解一下。目前来说，这个疫苗已经获得国家的专利，获批该疫苗已经被证实安全性，并且有效性都合格，不久之后就会批量的生产。可以说这个疫苗是没有任何副作用的，是安全的。我们国家的科研水平正在不断发展中，我们应该保持一个好的心态，为我们国家的疫情的研究成果而骄傲，为我们广大抗疫的工作者们骄傲！中国医药集团有限公司党委书记，董事长刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批的环节了。预计今年12月底就能够上市，而且这批疫苗，北京市产量能够达到1.2亿计。甚至年产量可以达到1亿剂在武汉。根据该疫苗的安全性，因为在多吃临床试验的评估中，该疫苗的免疫，防疫和安全性都达到了。标准验证了该疫苗的安全性和免疫原性。通过二期临床试验与一期临床试验，该疫苗在更大范围人群中的安全性以及该疫苗的免疫原性已经。提供了进一步的论证，全球都可以查询，信息完全开放。这意味着我国的医疗水平以及知识产权制度已经有足够的信心了。关于该疫苗的保护率。中国医药集团有限公司党委书记，董事长刘敬桢表示，该疫苗打一针的保护率大概是97%，因为抗体产生是缓慢的，像曲线一样缓慢的增长。所以一般大概半个月就可以达到能抵抗星光病毒的水平，如果打两针的疫苗的话，那么保护率甚至能够达到百分之百。
新冠肺炎疫苗最新消息研发进展+何时上市
在今年年初，我们国家大面积爆发了新型冠状病毒，在全国人民的努力下，在全国医生的无私奉献下我们挺过来了。疫情期间我们中华民族所表现出来的团结可以说是非常的感动。我们国家科研人员一直在奋力的研发新冠疫苗，目前更是传来了好消息，往下看吧。 研发进展新冠肺炎疫苗制活过程：“新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。”疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条路线上进行重点突破。其中，国药集团中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所两个单位在灭活疫苗路线上并行研究，国药集团中国生物技术研究院则是在基因工程亚单位疫苗方面进行研究。刘敬桢表示，灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”;之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等;然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研发速度快，但投入巨大。目前，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个P3(三级生物安全水平)生产车间。“2月16日起，我们遵守国际惯例在大鼠、小鼠、豚鼠、恒河猴、食蟹猴、兔子等7种试验动物身上开展疫苗免疫原性研究，以验证疫苗的有效性。接着，我们开始进行小规模人体测试，之后进入了临床研究。”新冠肺炎疫苗临床研究时间表：通常分为三期一期主要评价疫苗安全性;二期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序;三期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。4月12日，武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性揭盲结果，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体;4月27日，北京生物制品研究所研发的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一、二期阶段性成果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国启动国际临床三期试验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。上市时间刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。
国产疫苗对德尔塔病毒有没有效果？
2021年的7月份新冠病毒再一次席卷而来，在十几天内扩散到了20多个城市。这一次的病毒是德尔塔病毒，传播的速度比较快而且范围非常广，一旦被感染了很有可能会出现重症的现象。因此可以看得出来德尔塔病毒要比2020年的新冠病毒更严重，并且有些被感染人员曾经已经打过新冠疫苗了。对此有很多网友都在怀疑国产的疫苗对德尔塔病毒没有任何的效果，其实这样的想法是不正确的。国产疫苗对德尔塔病毒有效国产疫苗对于德尔塔病毒是有效果的，虽然说看起来病毒在短短的十几天内就蔓延到了很多座城市，而且让几百人感染，但是这个数据和2020年新冠疫情爆发的时候相比就显得太小了。其实每一款疫苗都不可能说是百分百防感染，因此并不意味着只要打了疫苗就一定不会被感染。新冠疫苗在注射之后只会降低感染的风险，所以说网友也不要对新冠疫苗存在着错误的认知。有效的控制德尔塔病毒的载毒量非常高，而且潜伏时期比较短，但是相比较而言治疗的时期又显得很长。德尔塔病毒的特效使其能够做到无交流无接触就感染，并且可以在短短的14秒之内就完成同一空间内的传播途径。而且所谓的同一空间甚至可以扩大到一整栋楼，但是在传播范围如此之广传播速度如此之快的情况下，我国也并没有出现大范围的感染。注射新冠疫苗由此可见其实新冠疫苗还是非常有效果的，至少能够防止大部分人被感染。所以网友们也应该对我们的国产疫苗抱有信心，要给予国产疫苗足够的信任。在以往或许有人觉得自己身边的人打了疫苗自己就不用再打了，其实这样的想法也不对，所以说在可以的情况下还是要去注射新冠疫苗。主动的注射新冠疫苗是对自己的负责，同时也是对其他人的负责，所以应该将注射新冠疫苗提上日程。
5款上市的新冠疫苗有什么不同之处？
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。中国已经符合条件的新冠疫苗上市的达到4个了，其中有三个是灭活疫苗，还有一个是腺病毒载体疫苗，到2021年3月20日，全国累计集中7495.6万个，到3月27日，已经超过了1亿个人接种了新冠病毒疫苗，并且这个接种人数还在不停的增长中。还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市。 那三个灭活疫苗分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所及武汉生物制品研究所，以及北京科兴中维的，而那一款以病毒载体疫苗是程薇院士团队研制的。灭活疫苗主要是杀死并纯化，灭活后的病毒就没有了再致病的能力，能够刺激人的免疫器官，使人产生抗体，有很好的有效性和安全性。灭活疫苗是先产生活的病毒，通过化学和物理的方法，把灭活的病毒变成疫苗免疫。而最新的重组蛋白疫苗，是最有效的将抗原，载在人外体通过基因工程方法，然后在体外细胞表达，是生物制品中经常用到的一个细胞，这个细胞就是工程细胞株。然后进行一系列的工业发酵，我们可以把它叫做生物反应器来生产蛋白，这个过程就是蛋白表达和纯化的一个过程，没有和病毒参与，所以这个生产过程是安全的，而且很容易大规模生产。国药集团北京生物疫苗在接种第1天后，10天可以产生抗体，要等2~4周后才能接种第2针。注射后，过14天可以产生抗体，能免疫比较持久。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，是为一个采用单针免疫的新冠疫苗，接种疫苗28天后，保护效率为65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3针。
新冠疫苗分几种哪种比较好 新冠疫苗打了有什么好处
新冠病毒是人类历史上最难对付的病毒之一，未来一段时间，它将成为一种大流行病。因此接种新冠疫苗是非常有必要的，目前，各地都在开展免费疫苗接种工作，有很多人都已接种。但是，网上却传出“后悔打新冠疫苗”的新闻。那具体是怎么回事？打新冠疫苗有哪些好处呢？
一、后悔打新冠疫苗具体是怎么回事？
后悔打新冠疫苗是不存在的事情，这都是谣言，是有人恶意散步这种消息在网上，然后搞的老百姓人心惶惶，不敢去接种疫苗。根据，国家卫健委公布的《新冠病毒疫苗接种问答》以及《第一版新冠疫苗接种技术指南》都明确指出打新冠疫苗可以起到免疫作用，但除了一些禁忌症人群以及不满十八周岁的人群不能打之外，都是建议大家去打新冠疫苗的。为什么建议大家去打新冠疫苗，具体有以下三个方面的原因：
1、原因一：中国现在处于关键时刻近日钟南山院士在接受采访时表示：虽然中国疫苗接种绝对数是世界第二，但是按百分比数的话，中国目前只有4%，远低于英美国家。按照现在的情况，中国要是完全开放是非常危险的。因为绝大多数人处于没有免疫状态，也就是一旦接触了病毒的感染马上就得病。
2.原因二：战胜新冠疫情最终要靠疫苗
在第二轮新冠肺炎疫情防控过程中，世界各国都在争时间、抢速度、赶进度。在疫苗接种上，中国不占优势，因为人口基数大，要达到总人口80%的接种率，是非常艰巨的任务。吴尊友呼吁大家积极响应，去接受和接种疫苗。只有每个人都了解接种疫苗的必要性和重要性，我国在第二轮新冠肺炎疫情的防控过程中才不会丢失机会，在全世界抗击新冠肺炎疫情的斗争中，才有可能再次赢得胜利。
3.原因三：接种疫苗帮助建立免疫屏障
上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏27日在澳门表示，新冠病毒变异是自然规律，已成为人类的常驻病毒，疫苗成为世界重新开放的唯一渠道。
二、打新冠疫苗有哪些好处？
新冠病毒在将来会成为一种常驻病毒，一直会有。对每一个个体来说，接种疫苗的理由很简单：万一将来感染了，我也没事。我们的灭活疫苗，对避免转成重症的保护率在90%以上，对避免发生死亡的保护率接近100%。所以，接种疫苗从国家层面看是阻断传播，从个人层面看是不要出事。
三、新冠疫苗分几种？
1.第一种：减毒活疫苗
减毒活疫苗是在实验室内对病原体进行减毒处理，减弱甚至去除其致病性，但保留其生长或复制和引起免疫的能力制成的疫苗。常用减毒活疫苗有卡介苗、麻腮风疫苗、口服脊髓灰质炎疫苗、水痘疫苗等。活疫苗中的病原体在体内可繁殖，免疫效果好，免疫保护时间较长，但对于免疫功能缺陷人群可能存在潜在致病风险。
2.第二种：灭活疫苗
灭活疫苗是先对病原体进行培养，再用物理或化学方法将其灭活制成的疫苗。灭活疫苗也称「死疫苗」，不具有致病和繁殖的能力。常见的灭活疫苗有百白破疫苗、乙脑灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、流感灭活疫苗等，灭活疫苗要获得较好的免疫效果和持久免疫力通常需要多次接种。灭活疫苗对生物安全等生产条件要求很高，生产成本也较高。
3.第三种：蛋白亚单位疫苗
亚单位疫苗是指提取或者合成病原体外壳的一部分具有特征性的蛋白结构来制成的疫苗，和重组疫苗有部分重合。因为只选取了一部分能引起免疫反应的结构，所以理论上可以减少疫苗引起不良反应的风险，安全性更好。
4.第四种：基因工程疫苗
基因工程疫苗是通过基因工程对抗原基因与其他细胞、病毒、质粒重组或将其作为载体，甚至通过技术平台直接合成基因序列制备的疫苗，包括了病毒载体疫苗、核酸疫苗（DNA 疫苗和 mRNA 疫苗）等。
总得来说，打了新冠疫苗的人并没有出现后悔的。最后，通过对接种新冠疫苗的患者的追踪回访，大多数患者接种该疫苗之后，身体没有出现不良症状。
