新冠疫苗分几种哪种比较好 新冠疫苗打了有什么好处
新冠病毒是人类历史上最难对付的病毒之一，未来一段时间，它将成为一种大流行病。因此接种新冠疫苗是非常有必要的，目前，各地都在开展免费疫苗接种工作，有很多人都已接种。但是，网上却传出“后悔打新冠疫苗”的新闻。那具体是怎么回事？打新冠疫苗有哪些好处呢？
一、后悔打新冠疫苗具体是怎么回事？
后悔打新冠疫苗是不存在的事情，这都是谣言，是有人恶意散步这种消息在网上，然后搞的老百姓人心惶惶，不敢去接种疫苗。根据，国家卫健委公布的《新冠病毒疫苗接种问答》以及《第一版新冠疫苗接种技术指南》都明确指出打新冠疫苗可以起到免疫作用，但除了一些禁忌症人群以及不满十八周岁的人群不能打之外，都是建议大家去打新冠疫苗的。为什么建议大家去打新冠疫苗，具体有以下三个方面的原因：
1、原因一：中国现在处于关键时刻近日钟南山院士在接受采访时表示：虽然中国疫苗接种绝对数是世界第二，但是按百分比数的话，中国目前只有4%，远低于英美国家。按照现在的情况，中国要是完全开放是非常危险的。因为绝大多数人处于没有免疫状态，也就是一旦接触了病毒的感染马上就得病。
2.原因二：战胜新冠疫情最终要靠疫苗
在第二轮新冠肺炎疫情防控过程中，世界各国都在争时间、抢速度、赶进度。在疫苗接种上，中国不占优势，因为人口基数大，要达到总人口80%的接种率，是非常艰巨的任务。吴尊友呼吁大家积极响应，去接受和接种疫苗。只有每个人都了解接种疫苗的必要性和重要性，我国在第二轮新冠肺炎疫情的防控过程中才不会丢失机会，在全世界抗击新冠肺炎疫情的斗争中，才有可能再次赢得胜利。
3.原因三：接种疫苗帮助建立免疫屏障
上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏27日在澳门表示，新冠病毒变异是自然规律，已成为人类的常驻病毒，疫苗成为世界重新开放的唯一渠道。
二、打新冠疫苗有哪些好处？
新冠病毒在将来会成为一种常驻病毒，一直会有。对每一个个体来说，接种疫苗的理由很简单：万一将来感染了，我也没事。我们的灭活疫苗，对避免转成重症的保护率在90%以上，对避免发生死亡的保护率接近100%。所以，接种疫苗从国家层面看是阻断传播，从个人层面看是不要出事。
三、新冠疫苗分几种？
1.第一种：减毒活疫苗
减毒活疫苗是在实验室内对病原体进行减毒处理，减弱甚至去除其致病性，但保留其生长或复制和引起免疫的能力制成的疫苗。常用减毒活疫苗有卡介苗、麻腮风疫苗、口服脊髓灰质炎疫苗、水痘疫苗等。活疫苗中的病原体在体内可繁殖，免疫效果好，免疫保护时间较长，但对于免疫功能缺陷人群可能存在潜在致病风险。
2.第二种：灭活疫苗
灭活疫苗是先对病原体进行培养，再用物理或化学方法将其灭活制成的疫苗。灭活疫苗也称「死疫苗」，不具有致病和繁殖的能力。常见的灭活疫苗有百白破疫苗、乙脑灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、流感灭活疫苗等，灭活疫苗要获得较好的免疫效果和持久免疫力通常需要多次接种。灭活疫苗对生物安全等生产条件要求很高，生产成本也较高。
3.第三种：蛋白亚单位疫苗
亚单位疫苗是指提取或者合成病原体外壳的一部分具有特征性的蛋白结构来制成的疫苗，和重组疫苗有部分重合。因为只选取了一部分能引起免疫反应的结构，所以理论上可以减少疫苗引起不良反应的风险，安全性更好。
4.第四种：基因工程疫苗
基因工程疫苗是通过基因工程对抗原基因与其他细胞、病毒、质粒重组或将其作为载体，甚至通过技术平台直接合成基因序列制备的疫苗，包括了病毒载体疫苗、核酸疫苗（DNA 疫苗和 mRNA 疫苗）等。
总得来说，打了新冠疫苗的人并没有出现后悔的。最后，通过对接种新冠疫苗的患者的追踪回访，大多数患者接种该疫苗之后，身体没有出现不良症状。
5款上市的新冠疫苗有什么不同之处？
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。中国已经符合条件的新冠疫苗上市的达到4个了，其中有三个是灭活疫苗，还有一个是腺病毒载体疫苗，到2021年3月20日，全国累计集中7495.6万个，到3月27日，已经超过了1亿个人接种了新冠病毒疫苗，并且这个接种人数还在不停的增长中。还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市。 那三个灭活疫苗分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所及武汉生物制品研究所，以及北京科兴中维的，而那一款以病毒载体疫苗是程薇院士团队研制的。灭活疫苗主要是杀死并纯化，灭活后的病毒就没有了再致病的能力，能够刺激人的免疫器官，使人产生抗体，有很好的有效性和安全性。灭活疫苗是先产生活的病毒，通过化学和物理的方法，把灭活的病毒变成疫苗免疫。而最新的重组蛋白疫苗，是最有效的将抗原，载在人外体通过基因工程方法，然后在体外细胞表达，是生物制品中经常用到的一个细胞，这个细胞就是工程细胞株。然后进行一系列的工业发酵，我们可以把它叫做生物反应器来生产蛋白，这个过程就是蛋白表达和纯化的一个过程，没有和病毒参与，所以这个生产过程是安全的，而且很容易大规模生产。国药集团北京生物疫苗在接种第1天后，10天可以产生抗体，要等2~4周后才能接种第2针。注射后，过14天可以产生抗体，能免疫比较持久。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，是为一个采用单针免疫的新冠疫苗，接种疫苗28天后，保护效率为65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3针。
卫生部关于打新冠疫苗规定
法律分析：国家卫健委发布了首版新冠疫苗接种技术指南，最新明确了 5类不宜接种疫苗的人群，也对 既往新冠患者或感染者、 育龄期和 哺乳期妇女、 免疫功能受损人群等特定人群接种注意事宜，作了进一步明确和说明。如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解， 不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。 对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法， 哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤，肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于 腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。
国家卫健委关于新冠疫苗接种禁忌
法律分析：不宜接种人群；（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生，制定本法。第二条 国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。
国产疫苗对德尔塔病毒有没有效果？
2021年的7月份新冠病毒再一次席卷而来，在十几天内扩散到了20多个城市。这一次的病毒是德尔塔病毒，传播的速度比较快而且范围非常广，一旦被感染了很有可能会出现重症的现象。因此可以看得出来德尔塔病毒要比2020年的新冠病毒更严重，并且有些被感染人员曾经已经打过新冠疫苗了。对此有很多网友都在怀疑国产的疫苗对德尔塔病毒没有任何的效果，其实这样的想法是不正确的。国产疫苗对德尔塔病毒有效国产疫苗对于德尔塔病毒是有效果的，虽然说看起来病毒在短短的十几天内就蔓延到了很多座城市，而且让几百人感染，但是这个数据和2020年新冠疫情爆发的时候相比就显得太小了。其实每一款疫苗都不可能说是百分百防感染，因此并不意味着只要打了疫苗就一定不会被感染。新冠疫苗在注射之后只会降低感染的风险，所以说网友也不要对新冠疫苗存在着错误的认知。有效的控制德尔塔病毒的载毒量非常高，而且潜伏时期比较短，但是相比较而言治疗的时期又显得很长。德尔塔病毒的特效使其能够做到无交流无接触就感染，并且可以在短短的14秒之内就完成同一空间内的传播途径。而且所谓的同一空间甚至可以扩大到一整栋楼，但是在传播范围如此之广传播速度如此之快的情况下，我国也并没有出现大范围的感染。注射新冠疫苗由此可见其实新冠疫苗还是非常有效果的，至少能够防止大部分人被感染。所以网友们也应该对我们的国产疫苗抱有信心，要给予国产疫苗足够的信任。在以往或许有人觉得自己身边的人打了疫苗自己就不用再打了，其实这样的想法也不对，所以说在可以的情况下还是要去注射新冠疫苗。主动的注射新冠疫苗是对自己的负责，同时也是对其他人的负责，所以应该将注射新冠疫苗提上日程。
俄罗斯已经开始生产新冠疫苗，该疫苗药物是由谁研发的？
疫苗是由俄罗斯团队研发出来的，根据报道，该团队精诚合作克服了重重困难，最终率先研制出了新冠疫情的疫苗。对于俄国率先研发出疫苗一事。各国也有许多不同的质疑声，让我们看看是怎么回事吧。分析事件：俄罗斯首款新冠疫苗已获国家注册，安全性却遭到国际社会质疑。俄罗斯因为率先研制出新冠的疫苗，从而遭到各国的抨击。从事件来看，究竟是疫苗真的存在安全隐患还是他国因为出于政治目的或者反俄从而抨击呢？是否真的像俄方所说的那样，国际社会出于嫉妒的目的发表质疑呢？也有跨国企业称俄国疫苗过于仓促，存在风险：从个人角度来说，这个跨国只要公司的动机很明显，显然是不希望俄国抢先研制出疫苗，要知道这场席卷全球的疫情，相应伴随着一个巨大的市场。谁先研究出疫苗，就可以在这场疫情中获得巨大的回报。所谓跨国制药公司的话就像司马昭之心，路人皆知。俄方卫生部官员也对此回应称：“接种疫苗的风险远低于接触新冠病毒的风险以及感染病毒的后果”。站在个人的角度来说，我也是很认同这句话的。现在全球疫情这么严重,经济受到严重的打击,在这个泥沙俱下的情景之下，从我个人的角度来看，还是觉得各国应该齐心协力的去解决这个问题，不要出于一些个人或者政治的目的去破坏有可能治愈这场疫情的希望！事件本质。从站在他国的立场来看，谁也不希望他国先于自己研发出疫苗。所以这次事件也许可能出现政治的目的诋毁俄国研发的疫苗。但是具体的结果如何，我们也只能看看后续的发展。
俄第二款新冠疫苗试验顺利，最快什么时候投入市场？
最快9月份就可以投入市场。作为战斗民族的俄罗斯人，效率确实是非常高的，仅仅在新冠肺炎爆发后的半年时间之内就成功的研发出了疫苗，而且很快就投入了使用。尽管药效的一些情况还需要进一步时间去验证，但是我想俄罗斯或许已经走上了更远的研发之路。不论未来的试验成功与否，这批新冠疫苗的投入都将会给以后的研发作出宝贵的贡献。新冠肺炎的爆发已经过去了很长一段时间，但是因为疫苗至今还没有大规模的应用，所以这也导致了在全球范围内患新冠肺炎的人数在不断的增多。 生活在俄罗斯的人们也都是身馅困苦之中，因为这次的新冠肺炎也导致了其国内工厂的大量倒闭，也加剧了失业率的不断提高。俄罗斯为了能够控制国内的局势，只能以最快的速度去研发疫苗。因此俄罗斯能够这么快的将疫苗研发成功也是值得肯定的。虽然研发的速度非常之快，但是否对新冠肺炎有效还是得要经过市场去验证的。据悉这是俄罗斯的第二批疫苗，第一批疫苗虽然研发了出来，但是因为临床试验不足，这也导致了第一批疫苗的失败。现在的这批疫苗，很多国家包括美国对其都是抱有观望的态度，但是不管怎样，这次试验都将会为新冠肺炎疫苗的研发取得更多的实验数据。现在全世界都在研发新冠肺炎的疫苗。为了能够取得疫苗的最终胜利，我们是需要俄罗斯这次疫苗的试验数据的。这次俄罗斯关于新冠肺炎疫苗的研发成功，将大大的加速全世界的研发速度。不论怎么样，这次俄罗斯第二款新冠疫苗的研发成功都是利大于弊的。既有利于稳定国内的民心，也有利于扩大国际的影响。
奥密克戎第二代变种未来或起新疫情，新变种的传播力有多强？
最近，以色列卫生专家对外表示新冠病毒变异毒株奥密克戎毒株第二代变种BA.2.75的担忧，表示这个BA.2.75是进化出来的支非常值得正式的变种，相对于比BA.2，BA.2.75 新增16个突变，其中8个位于刺突蛋白基因区。不仅仅是以色列卫生专家的表态，美国布鲁姆实验室和英国病毒学专家都表示，BA.2.75值得被关注，BA.2.75有G446S和R493Q两个关键突变，因为G446S会让抗原特性变化，让病毒更好地突破现有疫苗等构建的免疫屏障；另一方面，R493Q提高了病毒进入人体细胞的能力，因为新冠病毒变异毒株奥密克戎毒株第二代变种BA.2.75有大量的刺突蛋白突变， 传播速度快、传播能力强。 新冠病毒变异毒株奥密克戎毒株第二代变种BA.2.75的传播力强体现在它已经在世界上多个地方出现了病例，它首次发现是在印度，由于目前世界上多个美欧国家的新冠防疫措施比较消极，所以，随后很快便在美国、日本、英国、加拿大、澳大利亚、新西兰、德国等等国家出现。 新变种BA.2.75的传播力强还因为它有着多个刺突蛋白突变，这有助于该变种突破免疫屏障、有助于其加强进入人体的能力，有助于其传播的速度。因为BA.2.75上有G446S和R493Q两个关键突变，分别让新变种BA.2.75巨头更强的免疫逃逸能力和传播能力。所以说，新变种BA.2.75的传播力是很强的。 新变种BA.2.75的传播力强，还有可能会引起未来的另一起新疫情，因为目前科学研究表示，新变种BA.2.75的传播力强于BA.1变种，结合BA.1变种已经在全球多个国家引起新一轮的新冠疫情，那么，比其传播能力更强的新变种BA.2.75同样令人担忧，需要密切关注。
奥密克戎第二代变种未来或起新疫情，现有的疫苗能否预防第二代变种？
引言：奥密克戎第二代变种未来或起新疫情，有的疫苗能否预防第二代变种呢？中国卫健委对此发表了回应称，现有疫苗对奥密克戎第二代变种当然有效。最近，一种编号为“BA.2.75”的奥密克戎毒株新型变种病毒，引起了地球上各国科学家的高度重视。该变种由奥密克戎毒株BA.2变种进化而来，被称作“第二代变种”。部分科学家研究后表示：“奥密克戎第二代变种具有很多新型的基因突变，将可以突破现有的疫苗和毒株构建的免疫感染体系。且该毒株的传播速度很快。多个国家均受到不同程度的侵扰，将引起一场新的疫情。”自从专家的话中可以看出，现有的疫苗不能够完全的预防第二代变种。可能会因此引发新的疫情，是现有的疫苗，对病毒仍然有一定的抵抗力。中国卫建委发表言论称：“现有研究已证明，奥密克戎变异株并未对现有疫苗产生完全逃逸。根据国内外已开展的研究来看，研制的新冠疫苗在一定程度上能够显著降低奥密克戎变异株给人体引发肺炎以及重症的概率。同时通过加强免疫和序贯免疫，还能进一步降低奥密克戎变异株引起感染人体的概率。也就是说，现有疫苗对奥密克戎变异株仍然有效。”可以看出，现阶段的疫苗对新型病毒仍有一定的抵抗力。而言之，现在的疫苗对新型病毒仍有一定的抵抗力，但并不能完全抵抗。同时需要再研制新的疫苗当中加入奥密克戎第二代变种里面的抗原成分。通过增加抗原成分，可以对新型毒株的免疫效果进行增强，这样可以从根源上提高人体对奥密克戎第二代变种抵抗能力。
俄国的新冠疫苗已注册，此疫苗有效期多长时间？
据最新报道，俄国的新冠疫苗有效期大约为2年。在疫情肆虐的大环境下，除了世卫组织以外，有能力的国家几乎都在尝试生产可以救助人类于疫情中的新冠疫苗。这是一场全人类的抗争，没有人能够置身事外，事不关己。战胜新冠目前主要依赖的是特效药的出现，和新冠疫苗的研制成功以及大量推广。在经济全球化的今天，新冠疫情时时刻刻影响着我们的生活，也影响着每一个国家的经济，国家安全……当然，俄罗斯也不例外，所以在政府的催促下，俄罗斯卫生局率先于其他国家，研发出来了首例新冠疫苗，这不仅仅是俄罗斯的福音，更是全人类共同的福祉。或许是为了稳定俄罗斯人对于新冠疫苗的不确定性，俄罗斯总统首先让女儿接种疫苗。俄罗斯新冠疫苗预计在未来几个月内量产，首批将在今年9月份投入民用。如此速度，不得不让人暗暗惊叹，足以显现出俄罗斯在医学技术方面的先进性。而美国此前频频放出消息，称已进入人体临床实验，而在俄罗斯在新冠疫苗方面频频取得进展时，美国关于疫苗的消息愈来愈少，大国之间博弈的硝烟已体现在方方面面。但不论是怎样，不论是谁新冠疫苗的研发成功对于我们来说都是一个好消息，这可能意味着我们的生活离步入正轨不远了，越来越近。但是战胜COVID—19，也就是此次新冠病毒的唯一希望在于特效药的研发。疫情从2019年年底开始，直至现在，疫情依旧呈快速蔓延趋势，感染人数已达两千余万，死亡人数更是达75万之多，新冠病毒比我们想象中的更加难以对付，所以使用疫苗抗击疫情已经刻不容缓。
奥密克戎第二代变种未来或起新疫情，现有的疫苗能否预防？
疫苗对奥密克戎的作用有所降低自从新冠病毒肆虐以来，我国就一直在和新冠疫情做抗争，并且以极快的速度研制出了新冠病毒的疫苗，可以有效的抵抗新冠病毒的入侵；但是随着时间的推移，新冠病毒的变异体奥密克戎也出现了，并且如今已经进化到了第二代，有着更加强大的传播能力，并且奥密克戎二代病毒存在几个新的突破点，也就是说可以突破疫苗产生的保护作用， 就算是注射的疫苗也有很大的几率会被感染，但是疫苗的作用依旧存在，在人体内产生的抗体也可以抵抗奥秘克隆二代病毒产生的并发症，能够预防感染者变成重症或者是死亡。全国各地都应该重视防疫工作虽然我国的防疫工作已经进行了几年，有着非常多的工作经验，但是如今奥米克戎第二代变异体已经开始出现，很有可能会造成分严重的影响；因为新型的变异体有着更加强大的传播性，对病毒的预防工作难度也更高，所以需要全国各地的防疫工作都重视起来，不要疏忽任何一个细节，同时对外来人员都进行核酸检测以及隔离等等必须的措施，将奥米克戎变异体阻绝。未来我们战胜疫情虽然抵抗疫情的战争还在继续，但是我国已经研制出了关于治疗新冠病毒的物质，那就是源自于我国中药体系中的千金藤，并且提取了千金藤素，经过实验得知千金藤素可以有效的预防新冠病毒的增殖，也就是杀死新冠病毒；未来一旦研究成熟，就可以使用千金藤素制成特制药物，用来治疗新冠病毒，那个时候疫情就会被我们战胜；同时在此次疫情的抗争中，也体现了我国万众一心的美好品质，相信我 国会越来越好。
复必泰是哪个国家的？
是中国上海和德国美因茨联合出品的疫苗。复必泰（mRNA新冠疫苗）Comirnaty (BNT162b2) 是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗。mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗还具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂以及易于批量生产，支持全球供应的关键优势。所有疫苗，包括mRNA和传统疫苗，都是通过激活免疫系统产生针对SARS-CoV-2的持久抗体和T细胞反应，达到预防病毒感染的目的。扩展资料上海复星医药（集团）股份有限公司与BioNTech SE基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY（即BNT162b2，中文商品名：复必泰TM），并且目前已经获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。2021年4月5日上午，香港市民在设于中山纪念公园体育馆的社区疫苗接种中心门前排起长龙，准备接种复必泰疫苗。2021年3月24日，因复必泰疫苗包装出现瑕疵问题而被暂停接种，时隔12天后，复必泰疫苗恢复接种。参考资料：北青网——香港恢复复必泰疫苗接种 市民排队接种疫苗
北京科兴还有苗吗
有。北京科兴灭活疫苗：北京科兴中维生物技术有限公司，新冠肺炎灭活疫苗于2月5日获批上市，而且自2021年1月以来，世界多个国家和地区注射使用科兴疫苗。网上还有人谣传科兴疫苗已经停产，现在不能注射科兴疫苗了，其实关于这一个说法是谣言，目前科兴疫苗仍然可以正常接种。科兴新冠疫苗变少，可能是因为国家购入数量较少的原因，不过根据《新冠病毒疫苗接种技术指南》，现阶段建议大家使用同一种疫苗，完成三针的接种。如果大家遇到特殊情况，比如同厂家的疫苗无法继续供应，或者受众者异地接种等情况无法使用同一个疫苗产品完成接种的话，也可以采用其他产业的生产的疫苗。疫苗的优缺点第一代疫苗：包括减毒活疫苗和灭活疫苗。减毒活疫苗的优点：由于是活疫苗，所以接种后能持续刺激机体产生体液免疫和细胞免疫应答，免疫效果较好，而且作用时间长。另外因为是活的病毒/细菌，所以可以直接诱导产生免疫应答，不需要佐剂，也不需要对抗原蛋白进行提纯。所以总结起来就是效果好、工艺简单。减毒活疫苗的缺点：毒力减弱的病原体可能通过变异又恢复了强大的致病力，即“毒力返祖”现象。例如脊髓灰质炎减毒活疫苗就曾经出现过多次零星发生的毒力返祖现象，造成接受接种的儿童患病。另外还有保存条件要求比较高，需要全程冷链运输保存。也正是因此，许多国家逐步放弃了减毒活疫苗。灭活疫苗可以理解为将病毒的尸体。将其注射到人体，这些病毒尸体不具有遗传物质，或者遗传物质已被破坏，所以无法造成人体的感染。但病毒的蛋白质外壳可以诱导人体产生特异性免疫应答，从而让人产生相应的疾病免疫力。例如我国曾长期使用的乙肝疫苗、流感裂解疫苗就是一种灭活疫苗。灭活疫苗的优点：使用上比减毒疫苗安全，没有毒力返祖的风险。灭活疫苗的缺点：它只诱导体液免疫应答，但是负责合成抗体的细胞只能对这种病原体保持一定时间的“记忆”，“忘记”以后免疫力就衰竭了。由于免疫效果弱所以需要多次接种（基础+强化），并且产生抗体保护时间短，一般3-5年后需要再次接种。如乙肝疫苗在新生儿出生时基础免疫一次，一个月和六个月的时候分别强化免疫各一次。而成年后还需要根据乙肝五项结果适时强化注射，才能在体内维持足够的抗体滴度，形成对乙肝病毒的有效防御力。第二代疫苗：主要代表就是亚单位疫苗和重组基因疫苗。亚单位疫苗：通过鸡胚或者工具细胞大量扩增病毒，然后利用化学分解或有控制性的蛋白质水解方法，提取病原体的特殊蛋白质结构，筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。这里要注意和前一代灭活疫苗中的裂解疫苗做区分，裂解疫苗仍然是蛋白质，而亚单位疫苗则是蛋白质进一步水解产生的可以诱导免疫应答的多肽片段。亚单位疫苗是将致病菌主要的保护性免疫原存在的组分制成的疫苗，所以也叫组分疫苗。重组基因疫苗：无论是裂解病原体产生的蛋白质，还是进一步分解产生的亚单位，这些能够诱导免疫应答的蛋白质或蛋白质水解产物都是由核酸引导合成的。所以科学家就开始尝试把引导合成蛋白质的基因片段植入到工具细胞中（基因重组技术），让这些工具细胞海量生产相应的蛋白质。然后再收集、纯华这些蛋白质，也就得到重组基因疫苗。常用的工具细胞包括大肠杆菌、酵母菌等等，通过简单、高效的发酵工业可以快速批量生产，成本比亚单位疫苗更低。第三代疫苗：主要包括重组病毒载体疫苗和核酸疫苗。重组病毒载体疫苗：将病毒负责诱导合成免疫原性蛋白质/亚单位的基因片段找出来，然后嫁接到某种我们熟知的、没有致病性或者致病性极微弱的病毒（例如腺病毒）上。探后利用载体病毒带着基因片段进入人体细胞，大量合成可以诱导免疫应答的蛋白质/亚单位。这就等于综合了减毒活疫苗和亚单位疫苗的优势，又避免了各自的短板。
科兴的疫苗是否跟北京科兴一样呢？
不一样。北京科兴和大连科兴不是一家公司，但是两个公司的疫苗都是灭活疫苗，是可以混打的。大连科兴的疫苗原液是由北京科兴中维生产，在大连科兴分包装，两者是没有差异的。两者的主要区别是生产厂家不同；北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团，科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司。打完新冠疫苗注意事项：1、在现场打完新冠疫苗之后，需要留下观察30分钟，因为这样如果有不适才可以及时在现场由医护人员来处理，如果没有任何不适就可以离开。2、接种疫苗当日要注意接种部位保持干燥，并注意个人卫生，接种后一周内应避免接触个人既往已经知道的过敏物及常见的致敏原，如各种海鲜等食物。尽量不饮酒，不进食辛辣刺激性食物，并保持良好的作息。3、除了三针和两针的新冠疫苗，还有一款是康希诺公司生产的单针新冠疫苗，但是这款疫苗主要是用于应对特殊情况的，因此目前也没有大范围使用。以上内容参考：百度百科-科兴（大连）疫苗技术有限公司；百度百科-北京科兴
新冠疫苗加强针哪里可以打？
本来疫情都已经控制住了，但是在七月中旬的时候，南京突然大面积爆发疫情，当时南京出现本土确诊的，病例就有100多例，而且这个数字还在一直持续增加。加上此次南京疫情传播速度快和传染性强的特点，一时间南京人民人心惶惶，出现疫情之后，南京就紧急采取了封锁措施，但是还是有漏网之鱼，南京一位大妈擅自离开风控管理措施的居住地，然后乘大巴去扬州，不知道她是在离开南京前就已经感染新冠，还是到了扬州才感染新冠，总而言之，将新冠病毒带到扬州，扬州又成为了疫情重地。我们不是已经注射过新冠疫苗了吗？为什么还会感染呢？听说新冠疫苗加强针已经出现，你知道在哪里，可以注射新冠疫苗加强针吗？欢迎大家在评论区下方留言！一.为什么要注射新冠疫苗加强针？当时，南京，扬州大面积暴发疫情的时候，专家就在思考，为什么已经注射新冠疫苗还会被感染呢？怀疑是可能体内的疫苗已经失活或者是疫苗的保护效果在下降，为了可以加强疫苗的保护效果，新冠疫苗加强针应运而生！二.多地宣布开始注射新冠疫苗加强针！可能有部分人还不知道已经出现了新冠疫苗加强针，但是在北京，天津，重庆，上海，广西，四川……多地已经正式宣布启动，开始加强针的接种。现在应该有17个左右的省市，已经可以大面积接种，后续其他省市也会陆续开放接种平台，相信新冠疫苗加强针的接种一定会迅速普及！三.新冠疫苗加强针的接种地区及方式。如果是北京，天津，重庆等地已经开始全面接种，首针或第二针新冠疫苗的地区即可接种，如果是河南人民目前开放的接种地区，有郑州，焦作，漯河，周口等，如果着急注射，可以去已经开启加强针接种的城市。湖北的武汉，宜昌，黄石等地也已经陆续开放接种点，各省市的群众如果想要接种加强针，可以在网上搜索，已经开启接种的地区，然后带上自己的身份证等相关证件前去接种。各地加强免疫接种点可以通过当地的疾病预防控制中心网站进行查询，如果不是特别紧急的情况，尽量要按照有关行业部门的统一安排进行接种。高感染风险人群，和60岁以上免疫功能比较低的人群，以及近期去海外或者是高风险地区的人群，都可以接种。加强针需要与完成之前的新冠疫苗注射间隔六个月才可以接种。
什么是新冠疫苗加强针？为什么要打加强针？
新冠疫苗加强针是增加身体抗前病毒能力增加免疫力的一种疫苗，为了让人体能更好的对抗病毒所以接种加强针。新冠疫苗加强针是在人们完成了新冠疫苗的全程接种以后，近一步提高人体抗病毒能力的疫苗，因为人们现在接种新冠疫苗有一定的时效性，超过这个时效以后，它的抵抗病毒的能力就会下降，这时注射加强针能让人们的免疫功能恢复，抗体数量增加，身体会有更好的抗病毒能力，可避免人们被新冠感染。现在人们接种两针疫苗以后再接种的第三种就属于加强针。一、为什么要打加强针现在要打加强针的主要原因就是为了让人体内的抗体数量充足，提高人类身体对新冠病毒的免疫力，阻断新冠病毒的传播途径，避免在马上到来的冬天疫情大面积爆发，保证公民人身体安全。同时减轻防疫抗疫的压力，维持社会的安定也是要打加强针的主要原因。全国已现在全国已经有多个省份开始注射加强针，而且那些高风险人群可以优先接种。二、什么时候可以打加强针加强针不是随时都可以注射的，必须在完成全程新冠疫苗的接种以后，间隔6个月以上才能注射加强针，如果时间不够直接注射对身体会有一些不良影响，超过6个月以后，人体内的抗体数量会逐步减少，这时注射加强针会让体内的抗体数量继续增加保持充足，能让身体对病毒的免疫功能明显增强。三、打加强针要注意什么现在全国很多地方已经开始了加强针的注射，只要完成全程注射以后间隔6个月就可以注射加强针，但在注射加强针的时候要注意自己的身体状况，如果有感冒发烧的症状或者对疫苗成分过敏，不能接种加强针，接种完成以后要留观半小时，出现不良反应以后及时反馈对症处理，接种以后的五到七天不能吃辛辣刺激食物，少吃海鲜，多喝白开水。
