菌种复壮

时间:2024-04-24 22:44:33编辑:揭秘君

如何对退化的菌种进行复壮?

您好很高兴为您解答~一旦发现菌种退化,应立即进行复壮,方法如下。①改变培养条件,如改变温度、pH等环境,或者调整培养基 的营养成分。曲霉经几代后可在黄曲霉米曲汁中培养1〜2代,或 以黄曲糖化的米曲汁70% (12〜13°Bx)和豆芽汁30%混合,培养 1〜2代,可达到复壮目的。酵母经几代后,可在液体麦芽汁中培 养1〜2代,再接回固体试管,也能起到复壮目的。②对退化的曲霉可用高剂量紫外线和低剂量的亚硝基胍联合 诱变处理。自发突变的退化细胞中有时也会产生少数高产菌株,可 从中进行单细胞分离。【摘要】
如何对退化的菌种进行复壮?【提问】
您好很高兴为您解答~一旦发现菌种退化,应立即进行复壮,方法如下。①改变培养条件,如改变温度、pH等环境,或者调整培养基 的营养成分。曲霉经几代后可在黄曲霉米曲汁中培养1〜2代,或 以黄曲糖化的米曲汁70% (12〜13°Bx)和豆芽汁30%混合,培养 1〜2代,可达到复壮目的。酵母经几代后,可在液体麦芽汁中培 养1〜2代,再接回固体试管,也能起到复壮目的。②对退化的曲霉可用高剂量紫外线和低剂量的亚硝基胍联合 诱变处理。自发突变的退化细胞中有时也会产生少数高产菌株,可 从中进行单细胞分离。【回答】
如果菌种已经不表现质粒表达现象了!是不是全部处于衰退状态,这样的是不是无法进行复壮【提问】
是的呢 亲【回答】
好的【提问】
大肠杆菌的复壮方式一般是什么【提问】
https://www.chem17.com/tech_news/detail/2760997.html【回答】
复制百度看一下【回答】


如何对退化的菌种进行复壮?

您好,很高兴为您解答哈从衰退的群体中寻找尚未衰退的个体,进行分离培养,达到恢复菌种优良性状的过程,称为菌种复壮。在实际生产中,一般在菌种尚未退化之前进行菌种复壮。1. 菌种复壮的原理:自然界生物以遗传变异为基础通过自然选择得以进化。变异提供了选择的基础,选择保存适应环境的个体,这些个体使优良特性得以遗传。如此再变异、再选择、再遗传,循环往复,使生物得以不断进化。【摘要】
如何对退化的菌种进行复壮?【提问】
您好,很高兴为您解答哈从衰退的群体中寻找尚未衰退的个体,进行分离培养,达到恢复菌种优良性状的过程,称为菌种复壮。在实际生产中,一般在菌种尚未退化之前进行菌种复壮。1. 菌种复壮的原理:自然界生物以遗传变异为基础通过自然选择得以进化。变异提供了选择的基础,选择保存适应环境的个体,这些个体使优良特性得以遗传。如此再变异、再选择、再遗传,循环往复,使生物得以不断进化。【回答】
2. 菌种复壮方法:(1)菌丝尖端分离:挑取健壮菌丝体的顶端部分,进行纯化培养,使菌种恢复原有的生活力和优良种性,达到复壮的目的。(2)适当更换培养基:长期使用同一培养基继代培养菌种,可能会使菌种生活力逐渐下降。在菌种继代培养中,要经常改变培养基成分,在培养基中适当添加酵母膏、维生素等物质,以刺激菌丝生长,提高菌种活力。(3)进行分离复壮:从栽培的群体中,找出尚未衰退表现的个体,通过组织分离获得菌种,进行提纯复壮。采用菌丝体进行菌种复壮时,用无菌水将斜面上的菌丝稀释,再将菌丝体放入装有无菌蒸馏水的三角瓶中摇匀,然后转接到平板培养基上,使菌丝分布均匀,适宜条件培养至萌发成菌落。从中挑选生长健壮的菌丝转接后作为母种。需要进行栽培试验,如果复壮菌种与原来菌种性状一致,表明菌种得到复壮。(4)定期进行菌种分离:对生产中应用的菌种,每1~2年分离1次,才能起到复壮的作用。通常选择具本品种典型性状、生长健壮、无病虫害的子实体进行组织分离,重新获得生长旺盛、活力强的菌丝。反复进行无性繁殖,也会造成菌种衰退。可定期采集有性孢子通过单孢杂交或多孢杂交进行菌种复壮。不管采用何种方法,得到的菌种只有经过出菇检验证明其性状优良后,才能在生产上应用。【回答】
如果所有的菌落都衰退了,是不是复壮已经没效果了【提问】
都衰退了,复壮很难了【回答】
有没有其它可能性【提问】
可以挑选稍好点的试试呗,不能轻易放弃呢【回答】


如何对退化的菌种进行复壮?

如果一个菌种因遗传变异而呈现退化,我们是无法通过改变环境条件使其恢复原状的。因此,所谓“复壮”,是指从衰退的群体中找出尚未衰退的少数个体,以达到恢复菌种的优良性状的目的;或通过改变某些内(如菌种的生理状况)、外(如营养成分)因素,使因长期在人工条件(尤其是不适的条件)下培养,生活力和生理机能下降的菌种恢复生活力和正常生理机能的一种措施。 菌种复壮最好在菌种的生产性能尚未衰退之前及时进行,并定期对菌种进行复壮处理,以防衰退。主要通过淘汰已衰退的个体和定期重新分离菌种措施来完成。常有以下几种方法: (1)纯菌种分离自然界里,食用菌大都与细菌、霉菌、酵母菌等微生物混杂生活在一起,因此,为了获得纯菌种,就必须进行纯菌种的分离培养。所谓纯菌种分离是指采用无菌操作技术,将食用菌的菌种从混杂的微生物群中单独地分离出来。常用的分离方法有孢子分离法、组织分离法、基内菌丝分离法和土中菌丝分离法。 在自然条件下,菌种的复壮,只有靠产生新一代才能实现,经有性繁殖所产生的孢子,是食用菌生活史的起点,具有丰富的遗传特性。要有计划的把无性繁殖和有性繁殖的方法交替使用,最好每年进行一次组织分离,3年进行一次有性繁殖。新分离的菌种,必须经过试验,性能符合要求后,方能用于生产。 (2)更换培养基在菌种的培养、保藏、继代过程中,每隔一个时期,注意改变培养基成分(改变、调整、增加某种碳源、氮源或矿质元素等),或在原有的培养基中添加酵母膏、麦芽汁、氨基酸类物质和维生素等,或采用麦粒、谷粒、玉米粒等颗粒菌种,以刺激菌丝生长,提高菌种活力。 (3)适当添加维生素在高温的夏季,培养双孢菇、凤尾菇等食用菌母种时,在琼脂培养基中加入适量维生素E或维生素B1,可延缓细胞衰老,而且产量还有增加的趋势。 (4)菌丝液培养从已退化的菌群中分离出仍保持原菌种典型性状的单个菌体细胞,经生长测定后进行扩大培养,以恢复原菌种的优良性状。具体操作是:在无菌条件下,将试管中菌丝体刮下,放入装有100毫升无菌水的三角瓶中,充分振动摇匀,使菌丝分散,然后用注射器吸取10毫升菌丝液,注入装有90毫升无菌水的三角瓶内,充分摇匀后,接入平板培养基上,每个平板接入2~3滴菌丝液,使菌丝液分散在平板上,在适宜温度下培养使菌丝萌发,从中挑选健壮的菌丝接入斜面试管。等到菌丝长满斜面,经试验证明符合原菌种的性状后,即可用于生产。 (5)尖端菌丝切取复壮菌丝体的生长点位于菌丝的尖端,取菌丝的尖端旺盛生长点,进行分离培养,以得到优良的菌种。 (6)原基复壮分离法此法适宜木腐菌的菇类,原基分离能保持母本性状。由于原基形成的物质条件更优越化,因而更易筛选到优良菌株。如用灭菌的尖头镊子在无菌条件下镊取金针菇原基,接入斜面培养基中,恒温培养7~10天。选取菌丝浓密、气生菌丝旺盛的斜面种再转管,生长性状稳定的即为复壮后的分离种。 (7)芽孢复壮吕作舟、蔡衍山(1992)提出,银耳菌种出耳率下降,可加入芽孢进行复壮。具体做法是:将约500毫升含5克葡萄糖和数滴乳酸灭菌营养液(pH5.5左右),分注入30~40支银耳芽孢试管中,将芽孢菌落洗脱,即得芽孢悬液。芽孢悬液应随配随用,每瓶木屑种加 20毫升芽孢悬液,段木栽培的出耳率可明显提高。 (8)种木分离袋料栽培的木生菌类,要定期接入木材中,待长出子实体后,挑选菇木或耳木进行种木分离,从而达到复壮作用。

菌种退化的概念和表现及提纯复壮的技术有哪些

提纯复壮产下的后代仔猪再横向交配繁殖的后代会返祖为了避免鸽子的退化。需要对种鸽进行提纯复壮工作。提纯复壮是为使某一种系的鸽子保持一定的纯度,达到饲养培育的目的,使其后代较好、较多地保留亲代的优良性状,繁殖出具有本品种特征的良种鸽。提纯复壮的目的随鸽子的种类用途不同而不同。如信鸽主要是保存名种、防止退化,提取它的强烈归巢性、飞行速度快和矫健的型体。观察鸽主要是提取其美丽的羽色和奇异的形态。而肉用鸽则主要提取其体形大、生长快、肉质美的特性。为达到提纯复壮,防止退化的目的,须做好如下二方面的工作。(1)做好选种选配工作选种是应按照饲养目的和选种标准,严格选择,及时淘汰劣差品种,综合分析种鸽的留用。选配可采用品质选配、亲缘选配、年龄选配方法选配留种。(2)做好定向培育工作。按照信鸽、肉鸽、观察鸽等不同用途定向培育。按照各个品种的优良性状、改良的目的进行定向培育。挑选种鸽时,优点越多越好。此外,还应注意引育结合,驯化品种和加强饲养管理等项工作。


灵芝菌孢如何培植

制袋:采用规格为15—18×30—35厘米的聚丙烯塑料袋作为培养灵芝的菌袋。

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配方:灵芝菌袋的培养料选用如下配方,棉籽壳:65%,玉米芯15%,麸皮10%,玉米面10%【摘要】
灵芝菌孢如何培植【提问】
制袋:采用规格为15—18×30—35厘米的聚丙烯塑料袋作为培养灵芝的菌袋。

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配方:灵芝菌袋的培养料选用如下配方,棉籽壳:65%,玉米芯15%,麸皮10%,玉米面10%【回答】
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装袋:将配方后的培养料加入适当比例的水,一般料与水的比例为1:1.3根据实际情况,以拌料后用手握一把料,指缝间有水滴渗出,但不滴下为宜。将培养料拌好后,焖放半小时后装入菌袋,袋子一头扎紧,装入的培养料为袋长的3/5,在塑料袋口加上颈圈,用木棒打一个洞孔,塞上棉塞再用牛皮纸或报纸扎好袋口,然后扎好袋口。

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灭菌:将料袋分层排在锅内,在1.5kg/C㎡的压力下灭菌2~3小时,出锅后待料温降到30℃左右时即可接种。【回答】
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接种:①接种室、接种箱和接种工具消毒:接种前,先将灭菌后冷却的料袋和经75﹪酒精表面消毒的原种袋以及清洗干净的接种工具(接种铲、匙、钩等)放入接种箱内,然后按每立方米用36~40﹪的甲醛溶液10ml倒入玻璃杯内,后加高锰酸钾5克,关闭门窗,人员离开,熏蒸半小时。②接种方法:在已消毒的接种箱内点燃酒精灯,用灭菌镊子剔除菌种表面的老化菌层,并将菌种搅散,便于以后镊取,打开料袋两端的扎口,分别接入原种。【回答】
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培养:①培养室消毒:每立方米用20克硫磺入在瓷碗上用纸点燃,密闭门窗一昼夜。②将接种后的菌袋移到培养室进行发菌培养:菌袋分层放在床架上,袋口朝外,袋与上层架之间留有适当空隙,以利于气体交换,发菌期间,室温保持在22-30℃,空气相对湿度要求45-60﹪,每天通风1次,经25-30天左右,菌丝便可长满袋。③杂菌检查与消除:接种5天后开始检查袋口两端及菌袋四周是否有杂菌污染,凡出现红色、绿色、黑色菌丝的即是杂菌,消除杂菌的方法:将70%酒精与36%甲醛溶液1:1混合液装入注射器中,注到袋子有杂菌的位置,然后用胶布封住针口。【回答】
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整地:先清除灵芝基地内的杂草,再平整土地,作为灵芝栽培大棚的地基。

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搭棚:平整土地后搭盖复式栽培棚,即遮荫大棚和复膜小拱棚。大棚主要用来遮荫和防风,采用钢管棚架结构,棚顶及四周用遮阳网覆盖,以达到四阳六阴的效果,并能抵御小型台风。小拱棚起保温、保湿和避雨的作用,有利于菌袋正常出芝,子实体成熟时可避免菌盖上的孢子粉被雨水冲刷掉,小拱棚用钢管在地基上弯拱后,再覆盖上塑料薄膜。【回答】
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出芝:经培养,待袋内长满菌丝后,逐渐进入子实体的形成阶段,这时应移入已建成的灵芝大棚内进行管理,方法:首先将袋口绳子松开,剪去多余塑料袋,1-2天后稍松开袋口,增加大棚内相对湿度,刺激子实体形成,2-5天,菌丝表面出现象指头大的白色疙瘩,这就是灵芝子实体的原基。在这一阶段,一定要保持适宜的温度、湿度、光照和控制通风量,温度要保持在26-28℃,空气相对湿度要保持在85-95﹪,中午气温过高时,应开窗通风,喷水降温,湿度控制采用自动喷雾装置喷雾,每天3-4次,用湿度计测定空气相对湿度,光照采用双层遮阳网控制,制造出闪烁型林下散射光,避免日光直射,灵芝对二氧化碳非常敏感,尤其在结盖时期进行每天要定时通风换气,否则,会造成灵芝菌柄长、不开伞或畸形。在适宜的温度和通气条件下,灵芝原基迅速增大,边缘向外扩展,形成菌盖,菌盖边缘乳白色,日生长速度可达0.5-1cm, 菌盖一圈圈向外扩散生长。【回答】
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采收:经过20天左右,灵芝菌盖边缘乳白色-乳黄色圈消失,表明菌盖已停止生长,但还可进行加厚生长。当菌盖边缘不再生长,菌盖下面子实层内弹射出棕红色担孢子时,表明子实体已成熟,即可采收。①采收灵芝孢子粉:当菌盖停止生长时,在搬动菌袋,在菌袋下铺垫尼龙膜,铺满整个大棚,孢子粉弹射期为15天左右,弹射停止时可采收孢子粉,采收方法:先用刷子刷下灵芝子实体顶上的孢子粉,再刷下尼龙膜上的孢子粉,然后统一收集到桶里。②采收灵芝子实体:采收了孢子粉后,应立即采收子实体,因为过老的灵芝会降低药效,采收方法:用果枝刀从菌柄基部割下,如带有培养基或袋子残留物,应及进去掉,然后统一收集。【回答】
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储藏:采收后的孢子粉和子实体应及时晒干或烘干,然后装桶入库储藏,储藏前,先清理仓库,在地面上铺满木炭(防潮防霉),再盖上木板,把烘晒过的孢子粉和干灵芝装桶入库,并对每一个桶进行编号登记,做好档案记录工作。【回答】


培育健壮的灵芝菌种,该怎么处理呢?

一、选择生命力强的品种是发挥优良品种的基本保证,也是高产的基础。因此,在选择母种时,一定要选择健康无病毒的优质母种。在选择培养原料时,要遵循合理的碳氮比;培养基灭菌必须彻底,防止杂菌污染;在菌种繁殖过程中,选优弃劣,及时更换,防止菌种过老。优质菌株的外观标志为:菌丝白而密,生长旺盛,膜无菌,无黄水,生长快,菌龄短。常用的原种和栽培种培养料的配方为:阔叶木屑78%、玉米粉10%、麸皮10%、蔗糖1%、石膏粉1%;90%棉籽壳、8%麸皮、1%蔗糖和1%石膏粉。待培养料搅拌均匀后,加水调节含水量至60%-65%,装袋灭菌,冷却,接种培养,在25-28℃和65%空气相对湿度下培养,避光培养,25-35天完成菌丝体生长,及时继代培养或播种。二、灵芝菌种的培养条件:主要应调节温度、湿度、光照和空气。灵芝菌丝体生长阶段一般不需要光照,混合物料装瓶(装袋)时培养基中已经含有一定的水分,所以在菌丝体培养阶段主要控制温度和通气条件。1、温度控制:温度影响菌丝体的生长速度、菌丝体对培养基的分解能力、菌丝体分泌酶的活性和菌丝体生长的强度。在灵芝菌种的生产过程中,过高的培养温度会导致菌种过早老化,而过低的培养温度则会导致菌丝生长缓慢,从而延长生产周期。因此,调节和保持合适的温度是一项重要的任务。灵芝最适合在25℃左右生长。2、通风条件:一般来说,灵芝是嗜气性真菌,栽培时要注意通风换气。除了装瓶(袋)时不要太满,上部留有一定的生长空间外,培养室应有适当的通风窗,或排气扇等机械设备进行通风。然而,通风和保温之间往往存在矛盾,尤其是在寒冷的冬季,通风会降低培养室的温度。为了保持室内一定的通风,培养架不应过于拥挤,菌种瓶(袋)应放置宽松。同时,中午温度较高时可适当通风,以利于灵芝菌种的生长。3、湿度调节:菌种培养是在固定的容器中生长菌丝体。只要培养基中的水分合适,培养室内的湿度就可以很容易调节。主要根据自然条件,防止高湿度杂菌的滋生。定期在室内撒石灰,吸收水分,加强通风除湿。培养后期,如果湿度不够,可以在培养室内喷水,增加湿度。4、光的调节:一般来说,灵芝在菌丝生长阶段不需要光照,需要遮光设备,比如在门窗上挂窗帘。三、前期管理(棒埋后20天)菌包埋后主要是水分、通风、温度、光照三要素的调节。温度保持在22℃-26℃之间,空气相对湿度保持在85%-90%之间。初期以保温为主。白天打开一层遮阳网接受光线,避免阳光直射,增加土壤温度。中午气温过高时,开窗通风,喷水降温,15天左右,原基可零星出露。中期管理(埋杆后20 ~ 40天)气温升高,温差大,需控制在22~28℃之间。在此阶段,真菌原基生长迅速,每2 ~ 3天需要通风。灵芝对二氧化碳非常敏感,否则会造成灵芝长梗、不开伞或畸形。在此期间,幼苗应该被修剪。原基生长20天后,每袋选一个壮苗,对其上的生长点进行修剪,即修剪成马蹄形,有利于产品外观一致,提高灵芝菌盖的商品率。一般在第一次修剪后10天,应再进行一次修剪。后期管理控制温度在22~28℃之间,空气相对湿度在90%~95%之间,每天浇水一次,做到湿润无水,避免长期积水。同时做好通风管理。灵芝原基生长迅速,日生长速度可达0.5~1.0厘米,边缘向外扩展,形成菌盖,菌盖边缘呈乳白色,菌盖向外翻。

如何对微生物菌种进行活化?

菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养,逐级扩大培养是为了得到纯而壮的培养物,即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物。菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程,因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同,所以要活化,让菌种逐渐适应培养环境
要明白菌种活化的情况就需要了解菌种保藏的方式和方法。目前国际国内常用的菌种保存方法包括:定期移植法、液体石蜡法、沙土管法、真空冷冻干燥法、80℃ 冰箱冻结法、液氮超低温冻结法。
对于不同的保存方式活化的方式也不同:
1 定期移植法的菌种复苏较简单,直接转接即可;
2 液体石蜡法保存的菌种在复苏时,挑取少量菌体转接在适宜的新鲜培养基上,生长繁殖后,再重新转接一次;
3 沙土管法保存菌种在复苏时,在无菌条件下打开沙土管,取部分沙土粒于适宜的斜面培养基上,长出菌落后再转接一次。或取沙土粒于适宜的液体培养基中,增殖培养后再转接斜面;
4 真空冷冻干燥法保存菌种在复苏时先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部,将安瓿管顶部烧热, 用无菌棉签沾冷水,在顶部擦一圈,顶部出现裂纹,用挫刀或镊子颈部轻叩一下,敲下已开裂的安瓿管的顶端,用无菌水或培养液溶解菌块,使用无菌吸管移入新鲜培养基上,进行适温培养;
5 -80℃ 冰箱冻结法保存菌种复苏时,从冰箱中取出安瓿管或塑料冻存管,应立即放置38℃-40℃水浴中快速复苏并适当快速摇动。直到内部结冰全部溶解为止,约需50秒-100秒。开启安瓿管或塑料冻存管,将内容物移至适宜的培养基上进行培养
6 液氮超低温冻结法保存菌种复苏与-80℃ 冰箱冻结法保存菌种复苏相似,从液氮罐中取出安瓿管或塑料冻存管,应立即放置在38℃-40℃水浴中快速复苏并适当摇动。直到内部结冰全部溶解为止,一般约需50秒-100秒。开启安瓿管或塑料冻存管,将内容物移至适宜的培养基上进行培养。
总结一下菌种活化需要以下几个步骤:

第一配置菌种适宜生长的培养基

第二将菌种从保藏状态恢复到室温状态,比如将冷冻的菌种解冻

第三将通过操作将保藏的菌种接种到培养基中培养,此步骤称为菌种复壮

第四步挑选培养基茁壮的菌落,挑选其中部分菌落接种到新的培养基中培养,重复此步骤2-3次,从而得到生长良好的菌落

经过这四个步骤就到达将菌种从保藏状态活化的目的

希望对你有帮助!


工业微生物培养过程中采取哪些具体措施来实现纯种培养

(1)按照微生物的需求配制的培养基要进行高压蒸汽灭菌,取菌种的接种环要进行灼烧灭菌、操作要在酒精灯的火焰附近进行,培养要在无菌的恒温箱内。因此,全部的实验过程要在无菌条件下完成。(2)筛选菌种应从适于目的菌种生长、繁殖的环境中寻找,故培养纤维素分解菌应从富含纤维素的环境中收集。(3)目的菌能够降解纤维素,故应向培养基中添加纤维素来制作选择性培养基筛选目的菌。纤维素是植物体内的多糖,被纤维素分解菌作用后可产生葡萄糖。(4)纯化土壤中的细菌时,发现培养基上的菌落连成一片,最可能的原因是菌液浓度过高(增大稀释倍数);或培养过程被杂菌污染(严格无菌操作);或用接种环划下一区域前接种环没有灭菌(每划一个新区域前都要对接种环进行灭菌处理)等。


在微生物的培养或分离中扩大培养为什么不

在微生物的培养或分离中扩大培养
在微生物培养或分离中,扩大培养不保证氧气供应,是因为培养的微生物是耗氧菌或是厌氧菌,如果是好氧菌,而培养过程中是需氧条件培养的,培养条件已经优化过,就不需要太多控制;比如芽孢菌的扩大培养;液体培养基中的营养物质浓度应该是一定的,楼主所问的不用控制是指的发酵过程不用控制吗?如果是这样,是因为如芽孢菌这样的,在很短时间就长好 了,不用人为补料;如果是生长周期较长的,而初期高浓度培养基会抑制菌的生长,就需要过程补料。


菌种复苏、活化、复壮和传代的定义各有什么不同

菌种复苏一般指将保藏在冻干管等的菌种取出,备用。活化一般指将菌种使用之前(一般是应用到工程等,比如废水处理系统当中),将原来孢子状态的转化为杆菌等,预先适应环境的过程。复壮——其中一种是从退化菌种的群体中找出少数尚未退化的个体,以达到恢复菌种的原有典型性状。另一种是在菌种的生产性能尚未退化前就经常而有意识地进行纯种分离和生产性能的测定工作,以达到菌种的生产性能逐步有所提高。退化菌种的复壮可通过纯种分离和性能测定等方法来实现。传代—— 指将菌种再传到斜面等介质,让菌种再生长一代。


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