分子杂交技术

分子杂交名词解释是什么?

分子杂交名词解释：不同的DNA片段之间，DNA片段与RNA片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的双螺旋结构。这种按照互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。分子杂交技术：作为探针的已知DNA或RNA片段一般为30～50核苷酸长，可用化学方法合成或者直接利用从特定细胞中提取的mRNA。探针必须预先标记以便检出杂交分子。标记方法有多种，常用的为同位素标记法和生物素标记法。杂交方法又可分为液相杂交和固相杂交。使单链DNA或 RNA分子与具有互补碱基的另一DNA或RNA 片断结合成双链的技术。即核酸分子间的杂交。相互杂交的两种核酸分子间有时并非完全一致，但必有一定的相关性。早在1961年有人创建了DNA与RNA间的分子杂交，但至70年代才发展成基因分析中一种重要的分析技术，可鉴定基因的特异性。例如可将具有一定已知顺序的某基因的 DNA片段，标上放射性核素，构成核酸探针，将它通过分子杂交与缺陷的基因结合，产生杂交信号，从而把缺陷的基因显示出来，借此可对许多遗传性疾病进行产前诊断。现又用核酸分子杂交技术诊断乙型肝炎，以及研究其他病毒性疾病和癌瘤的基因结构（癌基因）等。

分子杂交名词解释是什么？

分子杂交，即确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。分子杂交基本原理（一）DNA变性DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成单链无规则线团，因而发生性质改变（如粘度下降，沉降速度增加，浮力上升，紫外吸收增加等）。（二）复性变性DNA只要消除变性条件，二条互补链还可以重新结合，恢复原来的双螺旋结构，这一过程称为复性。（三）退火通常DNA热变性后，将温度缓慢冷却，并维持在比Tm低25~30℃左右时，变性后的单链DNA即可恢复双螺旋结构，因此，这一过程又叫做退火。复性后的DNA，理化性质都能得到恢复。倘若DNA热变后快速冷却，则不能复性。以上内容参考 百度百科--分子杂交

高考 什么是DNA分子杂交技术？

DNA分子杂交技术：一种对基因工程中基因是否进入受体细胞的检测技术。此概念有别于分子杂交技术，DNA分子杂交技术是针对于DNA而言，分子杂交技术针对对象可以是DNA也可以是RNA。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。利用DNA探针还可以用于环境监测，如检测饮用水中病毒的含量。此法更快速、灵敏。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/94cad1c8a786c917cd2e9cdbc73d70cf3bc75727"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/94cad1c8a786c917cd2e9cdbc73d70cf3bc75727?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/94cad1c8a786c917cd2e9cdbc73d70cf3bc75727"/>扩展资料：核酸分子杂交作为一项基本技术，已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断上的应用也日趋增多。在医学上，目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断（genediagnosis），恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中，其成果大大促进了现代医学的进步和发展。基因工程第三步目的基因的鉴定中：1、鉴定目的基因是否整合到染色体DNA上：DNA-DNA分子杂交。2、鉴定目的基因是否准确表达蛋白质：RNA-DNA分子杂交或抗原-抗体杂交。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/DNA%E5%88%86%E5%AD%90%E6%9D%82%E4%BA%A4%E6%8A%80%E6%9C%AF"target="_blank"title="网页链接">百度百科——DNA分子杂交技术

高考 什么是DNA分子杂交技术？

DNA分子杂交技术：一种对基因工程中基因是否进入受体细胞的检测技术。此概念有别于分子杂交技术，DNA分子杂交技术是针对于DNA而言，分子杂交技术针对对象可以是DNA也可以是RNA。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。 利用DNA探针还可以用于环境监测，如检测饮用水中病毒的含量。此法更快速、灵敏。扩展资料：核酸分子杂交作为一项基本技术，已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断上的应用也日趋增多。在医学上，目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断（gene diagnosis），恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中，其成果大大促进了现代医学的进步和发展。基因工程第三步目的基因的鉴定中：1、鉴定目的基因是否整合到染色体DNA上：DNA-DNA分子杂交。2、鉴定目的基因是否准确表达蛋白质：RNA-DNA分子杂交或抗原-抗体杂交。参考资料来源：百度百科——DNA分子杂交技术

分子杂交名词解释是什么?

分子杂交名词解释：确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。杂交技术双链，则须先变性成为单链，结合到硝酸纤维素膜上，然后与溶液中的标记探针进行杂交。通过与电泳法和放射自显影法结合，获得杂交图谱，再进行定性或定量分析。分子杂交方法广泛用于生物化学、分子生物学中作为核酸片段碱基序列的检测与鉴定手段。在医学领域中已用于某些病毒或细菌引起的感染性疾病的诊断。它也可用于基因工程。不同来源蛋白质的亚基结合过程也可称为杂交。

杂交育种的原理

杂交育种的原理如下：1.基因重组，将父本和母本的优良性状综合到一起。2.基因互作，产生新的性状。3.基因累加，将控制同一性状的不同微效的基因积累起来，产生超亲性状。杂交育种的定义：杂交育种是指利用同一物种内具有不同遗传性的品种相互杂交，形成不同的遗传多样性，然后对杂交出来的后代进行筛选，最终获得具有父本和母本优良性状，而又不包含父本和母本不良性状的优良个体。杂交育种的过程：1.选择父母本。父母本的选择取决于育种的目标和目的，亲本植物必须从当地挑选，并被认为是最适合当地条件的。2.去雄。自交系材料在正常条件下生长的，需要去雄。去雄就是将雌亲本的雄蕊在其开裂并散落花粉之前去除。单性生殖的植物不需要去雄，但双性生殖或自花授粉植物需要去雄。3.套袋。去雄的雌花或花序要立即套袋，以避免任何外来花粉对其进行授粉。套袋的制作材料可以是纸、牛油纸、玻璃纸或细布，最常用的是牛油纸。两性植物去雄的同时套袋，单性植物的套袋在其花药柱头具有接受性和花药开裂之前进行。雄花和雌花要分开套袋，以防止雄花间的污染和雌花间的异花授粉。

什么是分子杂交?

问题一：什么是分子杂交技术 就是在基因工程中最后一步检测目的基因是否导如受体细胞,有三种检验方法第二中是分子杂交技术用标记的目的基因导如受题细胞观察是否出现杂交带原理是碱基互补配对原则

问题二：分子杂交技术的几种常见的杂交 分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显示出目的DNA或RNA分子所处的位置。根据被测定的对象，分子杂交基本可分为以下几大类：(1) Southern杂交:DNA片段经电泳分离后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上,然后与探针杂交。被检对象为DNA,探针为DNA或RNA。(2) Northern杂交:RNA片段经电泳后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜上,然后用探针杂交。被检对象为RNA,探针为DNA或RNA。根据杂交所用的方法,另外还有斑点(dot)杂交、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交等。有3种固相支持体可用于杂交:硝酸纤维素滤膜、尼龙膜和Whatman 541滤纸。不同商标的尼龙膜需要进行不同的处理，在DNA固定和杂交的过程中要严格按生产厂家的说明书来进行。Whatman 541滤纸有很高的湿强度,最早用于筛选细菌菌落。该滤纸主要用于筛选一些基因文库。固定化DNA的杂交条件基本与使用硝酸纤维素滤膜时所建立的条件相同。Whatman 541滤纸与硝酸纤维素滤膜相比有一些优点:它更便宜,杂交中更耐用,干燥过程中不易变形和碎裂等。然而若变性过程不小心,杂交信号的强度会明显弱于用硝酸纤维素滤膜时所得到的信号强度。因此,常规的细菌筛选和各种杂交时仍选用硝酸纤维素滤膜作为固相支持体。 Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列,它包括下列步骤:(1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性。(2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。(3) 预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性位点。(4) 让探针与同源DNA片段杂交,然后漂洗除去非特异性结合的探针。(5) 通过显影检查目的DNA所在的位置。Southern杂交能否检出杂交信号取决于很多因素,包括目的DNA在总DNA中所占的比例、探针的大小和比活性、转移到滤膜上的DNA量以及探针与目的DNA间的配对情况等。在最佳条件下,放射自显影曝光数天后, Southern杂交能很灵敏地检测出低于0.1pg与32 P标记的高比活性探针的(>109 cpm/μg)互补DNA。如果将10μg基因组DNA转移到滤膜上，并与长度为几百个核苷酸的探针杂交,曝光过夜,则可检测出哺乳动物基因组中1kb大小的单拷贝序列。将DNA从凝胶中转移到固体支持物上的方法主要有3种:(1)毛细管转移。本方法由Southern发明,故又称为Southern转移(或印迹)。毛细管转移方法的优点是简单,不需要用其他仪器。缺点是转移时间较长,转移后杂交信号较弱。(2)电泳转移。将DNA变性后,可电泳转移至带电荷的尼龙膜上。该法的优点是不需要脱嘌呤/水解作用,可直接转移较大的DNA片段。缺点是转移中电流较大,温度难以控制。通常只有当毛细管转移和真空转移无效时,才采用电泳转移。(3) 真空转移。有多种真空转移的商品化仪器,它们一般是将硝酸纤维素膜或尼龙膜放在真空室上面的多孔屏上,再将凝胶置于滤膜上,缓冲液从上面的一个贮液槽中流下,洗脱出凝胶中的DNA,使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速,在30分钟内就能从正常厚度(4-5mm)和正常琼脂糖浓度(>

问题三：什么叫做DNA分子杂交技术 DNA分子杂交的基础是，具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键等，形成稳定的双链区。
在进行DNA分子杂交前，先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来，再通过加热或提高pH的方法，将双链DNA分子分离成为单链，这个过程称为变性。然后，将两种生物的DNA单链放在一起杂交，其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记。如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，就能形成双链区。由于同位素被检出的灵敏度高，即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区，也能够被检出。

问题四：生物.基因工程. ①DNA分子杂交与分子杂交的区别 ②杂交带到底是什么 ③农杆菌除了有T-DN 1DNA分子杂交属于分子杂交的一种
2、杂交带有很多种，比如DNA分子杂交中探针与未标记的DNA单链形成的杂交带
3、TDNA是Ti质粒上的，而质粒是游离于拟核之外的

原本杂交是以分子杂交为核心吗吗

是的，原本杂交是以分子杂交为核心。这是因为，分子杂交是指将两种不同的DNA或RNA序列进行杂交，使它们在单链上形成互补的双链结构。通过这种方式，可以将两个不同的基因序列结合起来，产生新的基因组合。这种技术被广泛应用于基因工程和生物学研究领域。然而，在杂交植物和杂交动物的研究中，杂交的方式并不是以分子杂交为核心，而是通过交配或人为干预的方式进行。在实际应用中，杂交技术可以用于改良农作物、培育新品种、提高产量和抗性等方面。同时，它也可以用于研究基因功能、探究遗传变异等生物学领域。总之，杂交技术在现代生物科学研究和实践中具有重要的作用和意义。通过不同的杂交方式，可以获得不同的结果和应用效果。拓展说明：近年来，随着生物技术的不断发展，杂交技术也得到了不断的完善和创新。例如，通过CRISPR基因编辑技术，可以实现更精准和高效的基因改造和杂交。此外，随着人工智能技术的应用，杂交技术也可以更好地与大数据分析和模拟技术结合，为生物学研究提供更多的可能性和前景。

什么是杂交？

通过不同的基因型的个体之间的交配，获得某些双亲基因重组的个体的方法。在一般情况下，把通过有性生殖细胞相互融合达到这一目的的过程称为杂交；把由体细胞相互融合达到相同结果的过程称为体细胞杂交。杂交产生的后代称为杂种。亲缘关系极近的个体间杂交称为近亲交配或近交，近交可以建立纯系。同一个体或同一无性繁殖系的个体间交配称为自交。除自交以外的一切交配，不论亲体双方的基因型有无差异都属于异交。杂交的亲代用符号P表示，作为母体的亲代个体以♀表示，父体的亲代个体以?表示。交配符号写作×，杂种一代以F1表示，子一代自交(以符号?表示)，所得子二代以F2表示，依此类推。

不同杂交方式在杂交育种中的适用途径

不同杂交方式在杂交育种中的适用途径您好亲，![开心]在杂交育种中，常用的组合方式主要有简单杂交和复合杂交。简单杂交就是用两个亲本进行一次杂交的方式，简称单交，也叫成对杂交，即甲（母本）×乙（父本）。在这一组合方式中，用甲或乙做母本，其后代的表现有的差不多，有的则有差别。用同样两个亲本杂交时，如将父、母本互换时，一个便叫正交（甲×乙），另一个叫反交（乙×甲）。但正、反交是相对的，如甲×乙叫正交，那么乙×甲便叫反交；如把乙×甲叫正交，则甲×乙便叫反交。如果正、反交的结果差别大，杂种后代的性状表现往往更接近于母本，所以，应用综合性状好的品种做母本，针对其主要缺点，用另一亲本加以改造，有的放矢，收效较快。如正、反交的结果差别不大，常以结实率高的品种做母本，以便提高杂交结实率；用有突出性状（或标志性状）的品种做父本，以便在后代中根据父本性状的有无，来识别真、假杂种。复合杂交简称复交，就是用2个以上亲本进行2次或2次以上的杂交组合方式。这一组合方式可弥补第一次杂交后·43·代存在的缺点。复交一共用3个亲本的叫三交（甲×乙）×丙。如河北农业大学用抗枯萎病的陕棉4号×陕3765后，再用丰产的75-23与之杂交，育成了抗病、丰产的冀棉14。用两个单交后代再杂交的方式（甲×乙）×（丙×丁），叫双交。如中国农业科学院用（华北672×辛石麦）×(早熟1号×华北672)等3个品种的双交法育成了北京10号小麦品种。原北京农业大学用（农大183×维尔）×(燕大1817×30923)4个品种的双交法育成了农大139小麦品种。三交或双交组合，往往是在一个品种要改良的性状不止一二个，手头又没有一个合适的品种可以同时弥补这些缺点时采用的。在三交组合中，应把综合性状最好的品种做第二次杂交的亲本；而在3个品种的双交组合中，应把它同时做2个单交组合中的亲本，这样它的遗传物质在后代中占到50%，可保证其后代具有较好的综合性状。在4个品种的双交组合中，应至少有2个亲本的综合性状较好，再用另外2个亲本去弥补和改造其缺点。此外，还有四交、聚合杂交等复交方式。复交用的亲本多，后代出现的变异类型也多；同时，复交F．便开始出现性状分离。因此，每一组合要多做些杂交花或杂交穗，以便有更多的杂种后代群体供选择用。希望可以帮到您哦![开心]![开心]![开心]【摘要】
不同杂交方式在杂交育种中的适用途径【提问】
不同杂交方式在杂交育种中的适用途径您好亲，![开心]在杂交育种中，常用的组合方式主要有简单杂交和复合杂交。简单杂交就是用两个亲本进行一次杂交的方式，简称单交，也叫成对杂交，即甲（母本）×乙（父本）。在这一组合方式中，用甲或乙做母本，其后代的表现有的差不多，有的则有差别。用同样两个亲本杂交时，如将父、母本互换时，一个便叫正交（甲×乙），另一个叫反交（乙×甲）。但正、反交是相对的，如甲×乙叫正交，那么乙×甲便叫反交；如把乙×甲叫正交，则甲×乙便叫反交。如果正、反交的结果差别大，杂种后代的性状表现往往更接近于母本，所以，应用综合性状好的品种做母本，针对其主要缺点，用另一亲本加以改造，有的放矢，收效较快。如正、反交的结果差别不大，常以结实率高的品种做母本，以便提高杂交结实率；用有突出性状（或标志性状）的品种做父本，以便在后代中根据父本性状的有无，来识别真、假杂种。复合杂交简称复交，就是用2个以上亲本进行2次或2次以上的杂交组合方式。这一组合方式可弥补第一次杂交后·43·代存在的缺点。复交一共用3个亲本的叫三交（甲×乙）×丙。如河北农业大学用抗枯萎病的陕棉4号×陕3765后，再用丰产的75-23与之杂交，育成了抗病、丰产的冀棉14。用两个单交后代再杂交的方式（甲×乙）×（丙×丁），叫双交。如中国农业科学院用（华北672×辛石麦）×(早熟1号×华北672)等3个品种的双交法育成了北京10号小麦品种。原北京农业大学用（农大183×维尔）×(燕大1817×30923)4个品种的双交法育成了农大139小麦品种。三交或双交组合，往往是在一个品种要改良的性状不止一二个，手头又没有一个合适的品种可以同时弥补这些缺点时采用的。在三交组合中，应把综合性状最好的品种做第二次杂交的亲本；而在3个品种的双交组合中，应把它同时做2个单交组合中的亲本，这样它的遗传物质在后代中占到50%，可保证其后代具有较好的综合性状。在4个品种的双交组合中，应至少有2个亲本的综合性状较好，再用另外2个亲本去弥补和改造其缺点。此外，还有四交、聚合杂交等复交方式。复交用的亲本多，后代出现的变异类型也多；同时，复交F．便开始出现性状分离。因此，每一组合要多做些杂交花或杂交穗，以便有更多的杂种后代群体供选择用。希望可以帮到您哦![开心]![开心]![开心]【回答】

五种分子杂交技术的区别

1、固相杂交
将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。2、液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中，一种研究最早且操作复合的杂交类型，在过去的30年里虽有时被应用，但总不如固相杂交那样普遍。3、印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术，在遗传诊断DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。【摘要】
五种分子杂交技术的区别【提问】
是否好了【提问】
[苦思冥想]【提问】
1、固相杂交
将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。2、液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中，一种研究最早且操作复合的杂交类型，在过去的30年里虽有时被应用，但总不如固相杂交那样普遍。3、印迹杂交是研究DNA图谱的基本技术，在遗传诊断DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。【回答】
4、印迹杂交：印迹技术由Southern于1975年创建，称为Southern印迹技术。RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被称为Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称westernblotting。【回答】
5、组织原位杂交简称原位杂交，指组织或细胞的原位杂交，它与菌落的原位杂交不同，菌落原位杂交需裂解细菌释出DNA，然后进行杂交。而原位杂交是经适当处理后，使细胞通透性增加，让探针进入细胞内与DNA或RNA杂交。【回答】

基因工程中 DNA分子杂交 分子杂交 抗原抗体杂交 有什么区别

1、性质不同：DNA分子杂交的基础是具有互补碱基序列的DNA分子。抗体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的。分子杂交确定单链核酸碱基序列的技术。2、特点不同：分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交，但是远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多。抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统溶细胞等免疫作用。核酸分子杂交是在核酸变性及复性基础上建立起来的实验技术。3、意义不同：DNA分子杂交在生物进化过程中，DNA中的碱基序列也发生了变化。两种生物的DNA单链之间互补程度越高。抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。分子杂交由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶DNA自我复性等优点。扩展资料：注意事项：在生理条件下，DNA呈现稳定的双链螺旋结构。在体外，当存在如温度超过65℃、含胺或极端pH等变性因素时，DNA分子内部的氢键断裂，解离成两条单链DNA，这种现象叫做变性。在将变性因素消除以后，单链DNA通过碱基互补使稳定的双链螺旋结构重新结合成。在复性过程中，如果有和样本核酸某部分序列高度同源或相同的寡核苷酸(一般为17～45个碱基)或外源性单链DNA片段，那么两者能够通过互补碱基使杂交体形成，也就是双链DNA分子，该过程叫做杂交。在复性的DNA中加入一段已知的DNA片段，如果有双链分子结合成，那么表明有已知的DNA序列存在于样本中。参考资料来源：百度百科-分子杂交参考资料来源：百度百科-抗原抗体参考资料来源：百度百科-DNA分子杂交

基因工程中 DNA分子杂交 分子杂交 抗原抗体杂交 有什么区别

1、性质不同：DNA分子杂交的基础是具有互补碱基序列的DNA分子。抗体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的。分子杂交确定单链核酸碱基序列的技术。2、特点不同：分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交，但是远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多。抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统溶细胞等免疫作用。核酸分子杂交是在核酸变性及复性基础上建立起来的实验技术。3、意义不同：DNA分子杂交在生物进化过程中，DNA中的碱基序列也发生了变化。两种生物的DNA单链之间互补程度越高。抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。分子杂交由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶DNA自我复性等优点。扩展资料：注意事项：在生理条件下，DNA呈现稳定的双链螺旋结构。在体外，当存在如温度超过65℃、含胺或极端pH等变性因素时，DNA分子内部的氢键断裂，解离成两条单链DNA，这种现象叫做变性。在将变性因素消除以后，单链DNA通过碱基互补使稳定的双链螺旋结构重新结合成。在复性过程中，如果有和样本核酸某部分序列高度同源或相同的寡核苷酸(一般为17～45个碱基)或外源性单链DNA片段，那么两者能够通过互补碱基使杂交体形成，也就是双链DNA分子，该过程叫做杂交。在复性的DNA中加入一段已知的DNA片段，如果有双链分子结合成，那么表明有已知的DNA序列存在于样本中。参考资料来源：百度百科-分子杂交参考资料来源：百度百科-抗原抗体参考资料来源：百度百科-DNA分子杂交