无脸症
《我是大侦探》又出了新的一期，这一次收视率再创佳绩，而无脸症也进入人们的视线，对于无脸症笔者最初的印象就是星爷的电影中的无脸男，真的给幼小的心灵造成了阴影，那么下面一起来跟笔者看看无脸症到底是什么情况吧
我是大侦探《我是大侦探》自播出以来首次出现双关键人物k，立刻引发热议。前所未有的情节设置，不断烧脑的剧情，让观众大呼“这期太过瘾了”。关键人物k之一的杨幂表现可圈可点，不仅身负史上最多角色——幂月、甄心、假扮幂月的甄心和“幂未婚夫”，对角色把控如鱼得水，在推理搜证时也屡次得手：解锁手机密码屡试不爽，破解音乐暗号也不在话下。怪不得众多观众大赞杨幂“不愧是高能的大幂幂，无论是角色演绎还是推理探案都样样精通啊”。
另一关键人物k马思纯则一如既往隐藏颇深，全程云淡风轻让人难以起疑。而最后真相大白，马助理和甄心之间的故事也让人动容。多年前马助理的无心之过让身患“无脸症”的甄心从此封闭了自己，而她对甄心的“帮助”又何尝不是一次对自己的心理安慰。最后杨幂马思纯互相拥抱的画面不仅让许多观众称“特别温暖”，也引发众多网友深思对待“无脸症”患者的正确方式，更有甚者主动对“无脸症”进行了科普，并对如何正确看待“无脸症”做出了专业性的解答和引导。
《我是大侦探》用自己的力量让“无脸症”受到了前所未有的关注，而它收视口碑双丰收的结果同样证明观众对节目立意的认可。
“无脸症”MIT和斯坦福大学的研究人员最近在《Nature》发表文章，解释了基因突变容易导致一种先天性脸颊和下颌骨发育畸形“特雷彻•柯林斯综合征”的分子机理。
?美国出生的婴儿中每750个大约有1个患有颅面畸形，约占所有出生缺陷的三分之一。在这个“看脸”、“刷脸”的世界，这些患儿们不仅发音和听力有障碍，长大后往往因外表异样在学校和职场都受歧视。
许多颅面畸形源于“看家基因”突变，这些基因被称作看家基因的原因在于，在许多组织中都表达，是掌管蛋白质生产或DNA复制等基本生物功能的重量级基因。科学家们一直在想，为什么这些基因突变如此青睐造成颅面部组织缺陷。
什么是无脸症
无脸症在医学上被称为特雷彻·柯林斯综合征，起因于第5对染色体上的产生突变，患者通常有会双眼向外下垂、下巴变得很短小、没有颧骨、外耳结构异常，听力逐渐丧失、嘴巴变形、发音模糊不清等多重障碍。
特雷彻·柯林斯综合征Treacher CollinsSyndrome是一种先天性脸颊骨及下颔骨发育不全疾病，又称为下颌骨颜面发育不全，是在1900年时由Treacher Collins医师所命名。
扩展资料
脸部外观异常：下眼睑呈V字型缺陷或下垂、眼睛下垂、部分患者有斜视现象；颧骨发育不全或缺失；嘴巴大、颚裂、下巴小；部分患者外耳构型异常及听力缺损；头发生长延伸至两颊(鬓毛)。
呼吸道狭小：咽管及鼻咽管狭小，以及发育不全的下颔造成舌头位置向后移动，造成呼吸道狭小，睡眠时无法获得充足的氧气，突然呼吸暂停，而有睡眠窒息(Sleep Apnea)情形发生。
智能及生长：患者一般生长发育正常发展且拥有正常智能，鲜少患者有发育迟缓问题，大多是因听力损伤导致学习及沟通困难。
