孟加拉一名男子身染怪病，全身长满树皮般的肉疣，被大家称作“树人”，自2016年以来，他已经进行了超过25次手术，原本可望成为第1个治愈“树人症”的成功案例。不过他却没有定期回诊，导致病情再度恶化，现在“树皮”范围已扩散到全身，需再开刀5至6次，才有可能控制病情。
来自孟加拉国南部小镇28岁的巴强达（Abul Bajandar），罹患因由免疫系统缺陷引起的“疣状表皮发育不全”症（epidermodysplasia verruciformis），全球只有4起病例，患者皮肤会长出如树皮般的肉疣，医界称之为“树人症”。从10岁发病以来，巴强达无法自行吃饭，喝水，刷牙或洗澡。
2016年以来他已经进行超过25次手术，切除约11磅（约5公斤）的肉疣，原本病情一度稳定，但去年5月起巴强达却没有再回诊。达卡医院烧伤与整形外科医生申恩（Samanta Lal Sen）表示，巴强达的病情相当复杂，我们多次要求回诊，但他却不肯，“20日巴强达回到医院时，已经太迟，病情又再度恶化，这些肉疣甚至扩散到身体其他部位，必须要再重新拟定治疗计画。
英国《每日邮报》1月9日报道说，Abul Bajandar今年27岁，来自孟加拉国的库尔纳，是一名黄包车车夫，患有名为“疣状表皮发育不良症”长达7年，手和脚长出像树根一样的疣状增生，给生活带来极大不便，至今连自己3岁的孩子都没抱过，去年经媒体曝光后才引起医生和外界的关注。
据了解，全世界目前仅有4例这种病例。去年，印度尼西亚一名患这种病的男子已经病逝。他的症状比Abul Bajandar更严重。
孟加拉国达卡医学院附属医院专门成立了一个医疗委员会，为他制定治疗计划。经过16次手术，长达近一年的治疗，医生为他去除了大约10斤的枝状疣。医生说，就这种病而言，对Abul Bajandar的治疗在医学史上算是一个里程碑，目前，他的手和脚基本好了，接下来的一个月再做几次小的修复手术就可以彻底出院了。
Abul Bajandar说，这种病让他疼痛难忍，他从来没想到自己还能抱抱亲生的孩子，感谢医生的免费治疗，他已经急不可耐的想回家了。他的妻子是在明知他得了这种病的情况下，仍嫁给了他，并且为他生了孩子。
去年初，媒体的曝光一夜之间让Abul Bajandar成为公众人物。考虑到Abul Bajandar家里太穷，达卡医学院附属医院为他免除了治疗费用，而且还允许一家三口一直住在医院，直到把病治好。医院里的护士开玩笑地说，Abul Bajandar可能是她们医院里住院时间最长的病人。
在病情被曝光后，Abul Bajandar收到了来自世界各地爱心人士的捐款。如今，他打算出院以后用余下的善款做点小生意，把孩子养大。“我希望这个病魔再别出现。”
据外媒报道，孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。这种疾病被称为疣状表皮发育不良，是一种罕见的遗传性疾病。达卡医学院和医院将在专家会诊后为他确定治疗方案。
孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变，严重增生仿佛树根，被当地人戏称为“树人”。
